藥品管理規(guī)定
藥品安全信用分類管理暫行規(guī)定65人關(guān)注
第一章 總 則第一條 為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能，強化藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位的信用意識，促進形成統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-04-11 10:50:08
藥品安全信息化管理暫行規(guī)定47人關(guān)注
推進藥品經(jīng)營企業(yè)信息化建設(shè)，運用信息化手段實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管是貫徹落實科學(xué)監(jiān)管理念的重要舉措，也是藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步提 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-04-10 19:16:07
化學(xué)藥品儲存管理規(guī)定范本44人關(guān)注
1、 化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進行分別儲存,液體與固體要分開貯存。2、 易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。3、 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-03-15 21:38:07
防暑藥品發(fā)放使用管理規(guī)定29人關(guān)注
一、管控目的加強對防暑藥品(指風(fēng)油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等)的申報、采購、存放、領(lǐng)取、使用各個環(huán)節(jié)的管理,確保防暑藥品的質(zhì)量安全、無過期產(chǎn)品,保證 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-03-11 17:48:08
某防疫消殺藥品使用管理規(guī)定39人關(guān)注
1.0目的規(guī)范防疫消殺藥品使用管理,確保正確安全使用。2.0適用范圍適用于小區(qū)內(nèi)防疫消殺藥品使用管理。3.0工作職責(zé)3.1保潔領(lǐng)班負責(zé)制定有關(guān)規(guī)定并監(jiān)督實施及質(zhì)量 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-02-15 10:54:06
藥品安全信息化管理規(guī)定25人關(guān)注
推進藥品經(jīng)營企業(yè)信息化建設(shè),運用信息化手段實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管是貫徹落實科學(xué)監(jiān)管理念的重要舉措,也是藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-02-06 15:30:10
藥品安全黑名單管理規(guī)定35人關(guān)注
第一條 為進一步完善藥品安全監(jiān)督管理，推進誠信體系建設(shè)，強化行業(yè)禁入和退出機制，督促和警示生產(chǎn)經(jīng)營者全面履行質(zhì)量安全責(zé)任，增強全社會監(jiān)督合力，震懾違法行為，依據(jù) ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-31 13:58:07
藥品安全信用分類管理規(guī)定80人關(guān)注
第一章 總 則第一條 為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能,強化藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位的信用意識,促進形成統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序的 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-15 20:08:17
含興奮劑藥品管理規(guī)定46人關(guān)注
為落實河北省衛(wèi)生廳、河北省食品藥品監(jiān)督管理局以及唐山市衛(wèi)生間有關(guān)加強含*藥品的通知,加強我院含*藥品的監(jiān)督管理,嚴格依法購進使用含*的藥品,規(guī)定如下。1、組 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-15 14:00:19
藥品安全信息化管理暫行規(guī)定19人關(guān)注
推進藥品經(jīng)營企業(yè)信息化建設(shè)，運用信息化手段實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管是貫徹落實科學(xué)監(jiān)管理念的重要舉措，也是藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步提 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-14 10:10:01
含興奮劑藥品管理規(guī)定的補充規(guī)定37人關(guān)注
根據(jù)衛(wèi)生部辦公廳衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2008]61號文件的規(guī)定，對《***醫(yī)院關(guān)于含興奮劑藥品的管理規(guī)定》做補充規(guī)定如下。一．醫(yī)師在開具含興奮劑藥品處方時，應(yīng)當(dāng)詢問患者是否為運 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-02 10:12:11
毒麻藥品管理規(guī)定64人關(guān)注
根據(jù)國務(wù)院頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理條例》和衛(wèi)生部印發(fā)的《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》制訂本制度。1、 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-20 10:20:04
化學(xué)藥品貴重物品管理規(guī)定32人關(guān)注
為加強化驗室化學(xué)藥品及貴重物品管理,防止強酸、強堿等腐蝕性藥品因管理不善給工廠和社會造成危害,或因貴重物品丟失給工廠造成損失特做如下規(guī)定:1 強酸、強堿等 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-08 14:50:02
水汽車間化學(xué)藥品管理規(guī)定82人關(guān)注
化學(xué)專業(yè)使用的化學(xué)藥品種類較多,而且大多數(shù)有一定的毒性,有的是易燃易爆物品,為了用好管好化學(xué)藥品,保證生產(chǎn)的需要特制定本制度。1. 藥品的儲存制度1.1 化學(xué)藥 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-07 16:30:06
化學(xué)分析藥品儲存管理規(guī)定59人關(guān)注
1、化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易燃、怕潮、怕光)進行分別儲存,液體與固體要分開儲存。2、易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存在低溫、干燥處。3、從大 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-02 13:15:01
第四醫(yī)院麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定60人關(guān)注
第四人民醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定為加強和規(guī)范我院麻醉藥品和精神藥品使用管理,嚴防麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道,依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-30 19:45:04
高中衛(wèi)生站藥品管理規(guī)定89人關(guān)注
高級中學(xué)衛(wèi)生站藥品管理規(guī)定用藥安全制度學(xué)校衛(wèi)生站藥品管理制度,依照上級規(guī)定,以切實保證師生用藥安全有效。一、衛(wèi)生站應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與采購驗收 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-22 13:40:05
藥品說明書標(biāo)簽管理規(guī)定18人關(guān)注
國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》于2006年3月10日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2006年6月1日起施行。局長: ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-20 20:20:08
市民醫(yī)院含興奮劑藥品使用管理規(guī)定61人關(guān)注
人民醫(yī)院含*藥品使用管理規(guī)定1、根據(jù)《藥品管理法》、《反*條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,醫(yī)院制定含*藥品 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-20 18:40:12
社區(qū)衛(wèi)生中心麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定21人關(guān)注
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理,保證正常醫(yī)療需要,防止流入非法渠道,根據(jù)《新津縣人民 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-19 16:10:07
某藥品零售連鎖企業(yè)管理規(guī)定45人關(guān)注
藥品零售連鎖企業(yè)有關(guān)規(guī)定國家藥品監(jiān)督管理局二ooo年四月二十三日第一條為了加強對藥品零售連鎖企業(yè)的監(jiān)督管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法律、 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-19 14:30:09
高中危險化學(xué)藥品領(lǐng)用管理規(guī)定26人關(guān)注
縣高中危險化學(xué)藥品的領(lǐng)用管理規(guī)定一、各實驗室必須定專人負責(zé)危險化學(xué)藥品的領(lǐng)取和儲存管理。二、危險化學(xué)藥品管理人員必須掌握并熟悉所使用的各種藥品的性能 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-11 13:35:01
藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定43人關(guān)注
下面是小編整理的關(guān)于藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定,歡迎閱讀。第一章 總 則第一條 為規(guī)范藥品說明書和標(biāo)簽的管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-06 16:10:06
人民醫(yī)院麻醉藥品精神藥品處方管理規(guī)定14人關(guān)注
市人民醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理,保證正常醫(yī)療需要,防止流入非法渠道,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-26 17:45:03
公司化學(xué)藥品管理規(guī)定71人關(guān)注
公司化學(xué)藥品管理規(guī)定1、化學(xué)藥品必須專庫存放,專人管理。2、化學(xué)藥品入庫前先進行驗收,驗收內(nèi)容包括:數(shù)量、包裝、合格證、產(chǎn)品檢驗證書。經(jīng)核對后方可入庫。3 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-26 07:45:03
不合格藥品管理規(guī)定89人關(guān)注
1藥品是用于防病治病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴格不合格藥品的控制管理，嚴防不合格藥品售出，確保消費者用藥安全，特制定本制度。2質(zhì)量管理部負責(zé) ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-18 09:55:10
藥品安全信息化管理暫行規(guī)定33人關(guān)注
推進藥品經(jīng)營企業(yè)信息化建設(shè)，運用信息化手段實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管是貫徹落實科學(xué)監(jiān)管理念的重要舉措，也是藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步提 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-13 17:25:16
藥品安全信用分類管理暫行規(guī)定34人關(guān)注
第一章 總 則第一條 為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能，強化藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位的信用意識，促進形成統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-12 20:20:22
第二類精神藥品管理規(guī)定87人關(guān)注
為加強第二類精神藥品的安全管理，保障藥物的合理應(yīng)用，防止發(fā)生流弊現(xiàn)象，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》的相關(guān)要求，結(jié)合醫(yī)院藥品管理的實際 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 21:10:03
醫(yī)院毒性藥品使用管理規(guī)定81人關(guān)注
為加強醫(yī)院毒性藥品的使用管理，根據(jù)上級的有關(guān)規(guī)定的要求，做規(guī)定如下。一．毒性藥品的采購與保管1．毒性藥品的采購品種須經(jīng)醫(yī)院藥事委員會決定，計劃的數(shù)量經(jīng)主管院長批 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 20:45:05
含興奮劑藥品管理規(guī)定的補充規(guī)定23人關(guān)注
根據(jù)衛(wèi)生部辦公廳衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2008]61號文件的規(guī)定，對《***醫(yī)院關(guān)于含興奮劑藥品的管理規(guī)定》做補充規(guī)定如下。一．醫(yī)師在開具含興奮劑藥品處方時，應(yīng)當(dāng)詢問患者是否為運 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 18:40:13
終止妊娠藥品使用管理規(guī)定75人關(guān)注
第一條 為加強終止妊娠藥品的監(jiān)督管理，根據(jù)國家計劃生育委員會及衛(wèi)生部等部門關(guān)于《中華人民共和國母嬰保健法》、《中華人民共和國人口與計劃生育法》及《關(guān)于 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 17:50:09
藥品退出管理規(guī)定47人關(guān)注
加強藥品采購和臨床應(yīng)用規(guī)范化管理，保證藥品的質(zhì)量，減少藥品不良反應(yīng)和藥害事件的發(fā)生，制定本規(guī)定。一．藥品退出的概念藥品退出是指因各種原因停止藥品臨床使用，不再 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 17:25:16
武漢市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品安全管理規(guī)定90人關(guān)注
第一章總?則第一條 為貫徹落實國家基本藥物制度的有關(guān)要求，加強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量安全監(jiān)督管理，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-08 08:15:02
不合格藥品管理規(guī)定格式33人關(guān)注
1藥品是用于防病治病的特殊商品,其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴格不合格藥品的控制管理,嚴防不合格藥品售出,確保消費者用藥安全,特制定本制度。2質(zhì)量管理部 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 16:35:02
藥品安全黑名單管理規(guī)定75人關(guān)注
第一條 為進一步完善藥品安全監(jiān)督管理,推進誠信體系建設(shè),強化行業(yè)禁入和退出機制,督促和警示生產(chǎn)經(jīng)營者全面履行質(zhì)量安全責(zé)任,增強全社會監(jiān)督合力,震懾違法行為, ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 09:55:08
藥品安全信用分類管理規(guī)定85人關(guān)注
第一章 總 則第一條 為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能,強化藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位的信用意識,促進形成統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序的 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 09:30:07
藥品安全信息化管理規(guī)定94人關(guān)注
推進藥品經(jīng)營企業(yè)信息化建設(shè),運用信息化手段實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管是貫徹落實科學(xué)監(jiān)管理念的重要舉措,也是藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 09:05:06
藥品退出管理規(guī)定要求65人關(guān)注
加強藥品采購和臨床應(yīng)用規(guī)范化管理,保證藥品的質(zhì)量,減少藥品不良反應(yīng)和藥害事件的發(fā)生,制定本規(guī)定。一.藥品退出的概念藥品退出是指因各種原因停止藥品臨床使用, ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 08:40:03
第二類精神藥品管理規(guī)定范例56人關(guān)注
為加強第二類精神藥品的安全管理,保障藥物的合理應(yīng)用,防止發(fā)生流弊現(xiàn)象,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》的相關(guān)要求,結(jié)合醫(yī)院藥品管理的 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 07:01:25
某醫(yī)院毒性藥品使用管理規(guī)定88人關(guān)注
為加強醫(yī)院毒性藥品的使用管理,根據(jù)上級的有關(guān)規(guī)定的要求,做規(guī)定如下。一.毒性藥品的采購與保管1.毒性藥品的采購品種須經(jīng)醫(yī)院藥事委員會決定,計劃的數(shù)量經(jīng)主管 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-29 21:35:06
終止妊娠藥品使用管理規(guī)定范例70人關(guān)注
第一條為加強終止妊娠藥品的監(jiān)督管理,根據(jù)國家計劃生育委員會及衛(wèi)生部等部門關(guān)于《中華人民共和國母嬰保健法》、《中華人民共和國人口與計劃生育法》及《關(guān)于禁 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-29 20:20:05
含興奮劑藥品管理規(guī)定16人關(guān)注
為落實河北省衛(wèi)生廳、河北省食品藥品監(jiān)督管理局以及唐山市衛(wèi)生間有關(guān)加強含*藥品的通知,加強我院含*藥品的監(jiān)督管理,嚴格依法購進使用含*的藥品,規(guī)定如下。1、組 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-29 19:55:02
市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品安全管理規(guī)定31人關(guān)注
第一章總則第一條 為貫徹落實國家基本藥物制度的有關(guān)要求,加強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量安全監(jiān)督管理,保障人民群眾用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-17 18:40:13
藥品安全黑名單管理規(guī)定82人關(guān)注
第一條 為進一步完善藥品安全監(jiān)督管理,推進誠信體系建設(shè),強化行業(yè)禁入和退出機制,督促和警示生產(chǎn)經(jīng)營者全面履行質(zhì)量安全責(zé)任,增強全社會監(jiān)督合力,震懾違法行為, ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-16 10:45:05
藥品安全信息化管理規(guī)定36人關(guān)注
推進藥品經(jīng)營企業(yè)信息化建設(shè),運用信息化手段實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管是貫徹落實科學(xué)監(jiān)管理念的重要舉措,也是藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-10 08:35:03
醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定66人關(guān)注
醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品的管理麻醉藥品的管理麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。其管理要點有:1.麻醉藥品只能用于本院醫(yī)療、教學(xué)和科研 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-05-27 16:10:08
藥品安全信用分類管理規(guī)定42人關(guān)注
第一章 總 則第一條 為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能,強化藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位的信用意識,促進形成統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序的 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-05-26 18:40:14
藥品企業(yè)管理
藥品產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理報告62人關(guān)注
冠脈寧片產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理報告（一）生產(chǎn)條件廠房設(shè)施和投入：投入4890萬元對生產(chǎn)設(shè)施進行了改造，并通過GMP認證。水質(zhì)：所有生產(chǎn)用水均符合GMP有關(guān)規(guī)定。環(huán)境保護：嚴格控 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-29 18:55:04
高中教學(xué)儀器、器材、藥品管理使用制度34人關(guān)注
士華高中教學(xué)儀器、器材、藥品管理使用制度一、教學(xué)儀器設(shè)備是學(xué)校基本建設(shè)之一，是貫徹教學(xué)大綱、提高教學(xué)質(zhì)量和實施素質(zhì)教育的重要環(huán)節(jié)，必須切實加強管理，確保實 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-26 18:40:05
中小學(xué)教學(xué)儀器、藥品管理使用制度46人關(guān)注
中小學(xué)教學(xué)儀器、藥品管理使用制度一、教學(xué)儀器設(shè)備是進行實驗教學(xué)，提高教學(xué)質(zhì)量不可缺少的條件，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強管理，愛護使用，充分發(fā)揮其作用。二、實驗室 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-25 18:30:03
藝術(shù)學(xué)?；瘜W(xué)藥品管理和使用規(guī)則90人關(guān)注
州溫藝術(shù)學(xué)?；瘜W(xué)藥品管理和使用規(guī)則一、化學(xué)藥品的添置和調(diào)出1．根據(jù)教學(xué)儀器配備目錄、實際需要和藥品的現(xiàn)有情況以及經(jīng)費情況制訂添置補充計劃。2．管理人員必須 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-25 07:35:03
化學(xué)危險藥品管理與實驗室安全措施47人關(guān)注
1 化學(xué)危險藥品的管理危險藥品安全問題是化學(xué)實驗中非常重要的問題，也是容易被忽略的問題。我們只有完善危險藥品的儲存條件，在保管和取用藥品時做到科學(xué)合理，嚴 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-18 20:05:02
藥品零售門店質(zhì)量管理員安全規(guī)范30人關(guān)注
⑴ 帶頭執(zhí)行 gsp 藥品質(zhì)量管理的有關(guān)規(guī)定，主動承擔(dān)處方藥品的審核職責(zé)。⑵ 從安全售藥的角度出發(fā)，積極參與藥品的陳列活動，大膽提出藥品分類陳列的合理化建議。⑶ ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-17 13:30:10
藥品質(zhì)量管理工作程序48人關(guān)注
質(zhì)量管理工作程序文件的內(nèi)容一般應(yīng)包括以下幾個方面：1、 程序文件應(yīng)按“質(zhì)量管理體系文件管理制度”的要求歸類編號，明確標(biāo) 題及起草部門，標(biāo)題應(yīng)反映開展的質(zhì)量活動 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-15 14:00:12
國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)29人關(guān)注
1.組織有關(guān)部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī);組織有關(guān)部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。2. ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-10 18:00:20
危險化學(xué)藥品安全管理辦法61人關(guān)注
1.總則1.1、根據(jù)《危險化學(xué)藥品安全管理條例》(2002年1月26日中華人民共和國國務(wù)院令344號)的規(guī)定,為了加強對危險化學(xué)藥品的安全管理,避免危害人民生命、財產(chǎn)安 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-18 15:00:16
藥房藥品突發(fā)性緊急事件藥事管理應(yīng)急體系46人關(guān)注
藥房藥品突發(fā)性緊急事件的藥事管理應(yīng)急體系1.突發(fā)性緊急事件(以下簡作“突發(fā)事件”)是指突然發(fā)生,造成或可 能造成嚴重損害的事件。包括外部事件和內(nèi)部事件。1.1 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-18 08:45:07
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位說明書88人關(guān)注
崗位描述:1、負責(zé)藥品質(zhì)量控制與管理工作,具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,具有良好獨立工作能力;2、熟悉gmp認證工作流程以及gmp的日常管理工作,認真貫徹執(zhí)行 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-04 19:15:08
