藥品產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理報(bào)告
冠脈寧片產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理報(bào)告
（一）生產(chǎn)條件
廠房設(shè)施和投入：投入4890萬(wàn)元對(duì)生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行了改造，并通過(guò)GMP認(rèn)證。
水質(zhì)：所有生產(chǎn)用水均符合GMP有關(guān)規(guī)定。
環(huán)境保護(hù)：嚴(yán)格控制污水和煙塵的排放，污水排放達(dá)到一級(jí)排放、煙塵排放達(dá)到林格羅一級(jí)排放。
安全：在生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)要求，建立健全了安全防護(hù)措施。
（二）原料來(lái)源控制情況
制訂了嚴(yán)格的原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，部分主要原輔料的標(biāo)準(zhǔn)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
對(duì)所有原料藥材供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格審核，并建立原料藥供應(yīng)商資質(zhì)檔案，藥材均從中藥材GMP認(rèn)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)，供應(yīng)量、藥材質(zhì)量能夠保證。
主要原料藥材來(lái)源：
丹參來(lái)源于山東莒縣；
葛根、血竭、乳香、沒(méi)藥均為進(jìn)口藥材，具備所有的相關(guān)檢驗(yàn)證件、進(jìn)口口岸報(bào)告書(shū)，方可進(jìn)廠使用；
何首烏（制）黃精（蒸）、延胡索（醋制）均從地道產(chǎn)地采購(gòu)，企業(yè)自行炮制。
其他藥材及輔料來(lái)源：
雞血藤、當(dāng)歸、郁金、藥材來(lái)源安國(guó)金康迪中藥材飲片有限公司；
冰片來(lái)源營(yíng)口飛龍制藥廠。
原料藥材質(zhì)量狀況：
原藥材含量符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，并嚴(yán)格按照企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)進(jìn)，等級(jí)為優(yōu)等品
藥材產(chǎn)地多為基地
主要中藥材直接采購(gòu)道地藥材，采用中藥產(chǎn)業(yè)十五規(guī)劃推廣的全浸潤(rùn)技術(shù)，自行完成洗、潤(rùn)、切、制，保證藥材有效成分不流失，充分保障飲片質(zhì)量，并能夠防止偽品混入。
（三）生產(chǎn)技術(shù)工藝
1、生產(chǎn)工藝或技術(shù)的先進(jìn)性
前處理采用“工業(yè)產(chǎn)業(yè)十五規(guī)劃”推行的全浸潤(rùn)技術(shù)，有效成分不流失，從而保證了藥品的療效。
提取分離采用動(dòng)態(tài)逆流提取、離心技術(shù)，保證了有效成分的充分提取、精制，達(dá)到優(yōu)質(zhì)傳統(tǒng)中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
干燥采用噴霧干燥、一步制粒、低溫真空干燥等先進(jìn)制劑技術(shù)。
以上措施保證了有效成分不受損失，尤其是熱敏性有效成分不受損失，但制造成本較高。
2、生產(chǎn)工藝或技術(shù)進(jìn)步情況
我公司在原有技術(shù)的基礎(chǔ)上，對(duì)其藥理基礎(chǔ)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、臨床療效等進(jìn)行了深入研究，并由此向國(guó)家專(zhuān)利局提請(qǐng)了專(zhuān)利一項(xiàng)，申請(qǐng)?zhí)枺?00510105233.9，該專(zhuān)利已于2005年12月9日通過(guò)國(guó)家專(zhuān)利局的審查，并頒布了發(fā)明專(zhuān)利公開(kāi)說(shuō)明書(shū)。
3、其他
在生產(chǎn)過(guò)程中，基本實(shí)現(xiàn)了現(xiàn)代中藥要求的生產(chǎn)程控化、輸送管道化、包裝機(jī)電化、檢測(cè)自動(dòng)化
（四）生產(chǎn)設(shè)備
設(shè)備名稱
生產(chǎn)廠家
PGL-噴霧干燥制粒機(jī)
重慶廣廈干燥設(shè)備公司
SODA-35噴霧干燥機(jī)
上海大川原干燥設(shè)備有限公司
高速旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)
上海天祥健臺(tái)制藥機(jī)械有限公司
高速離心機(jī)
美國(guó)科峻儀器公司
脈動(dòng)真空滅菌柜
山東新華醫(yī)療器械股份有限公司
低溫真空干燥
南京長(zhǎng)江制藥設(shè)備有限公司
（五）質(zhì)量管理狀況
質(zhì)量檢驗(yàn)人員情況：化驗(yàn)人員15人，全部為中藥學(xué)、化工專(zhuān)業(yè)院校畢業(yè)、專(zhuān)科以上學(xué)歷；并經(jīng)過(guò)吉林省食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)，獲得化驗(yàn)員證。
質(zhì)量監(jiān)督人員情況：質(zhì)量監(jiān)督人員10人，其中兩名為職業(yè)中藥師，五名為相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷；全部經(jīng)過(guò)吉林省食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)，獲得質(zhì)檢員證。
質(zhì)量檢驗(yàn)設(shè)備情況：購(gòu)置了Le-2010At日本島津高效液相色譜儀，Cs-9301Pc日本島津雙波長(zhǎng)掃描儀，藥物溶出儀，美國(guó)惠普公司的HP-1100型高效液相色譜儀，北京普析通用公司生產(chǎn)的TU-1901紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，能夠保證對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全項(xiàng)檢測(cè)。
生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控點(diǎn)及監(jiān)控狀況：冠脈寧片從提取工序、濃縮工序、帶式干燥工序、炮制工序、滅菌工序、噴霧干燥工序、真空干燥工序、稱量工序、制顆粒工序、干燥工序、總混工序、壓片工序、選片工序、鋁塑包裝工序、包裝工序等進(jìn)行監(jiān)控，嚴(yán)禁不合格產(chǎn)品流入下道工序。
質(zhì)量保證體系情況：2001通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的GMP認(rèn)證，1998年通過(guò)中質(zhì)協(xié)的ISO9002質(zhì)量體系認(rèn)證。
（六）企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)制訂了嚴(yán)格的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，采用現(xiàn)代化的檢測(cè)手段，多方面控制產(chǎn)品的質(zhì)量。
制訂了丹參、葛根、血竭、冰片視為藥材的TLC鑒別，并增加了葛根素的含量測(cè)定，規(guī)定每片不得少于0.45mg。
對(duì)崩解時(shí)限、水分、細(xì)菌數(shù)、霉菌素等提出了更高的要求
制定了嚴(yán)格的原料藥材內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，如：
丹參：在藥典的基礎(chǔ)上提高了檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，如將丹酚酸B提高了10%；
葛根：嚴(yán)格控制來(lái)源，嚴(yán)禁以粉葛代替；
血竭：采用進(jìn)口皇冠牌血竭，產(chǎn)品成本受到了嚴(yán)重影響；
其他藥材：全部采用道地品種，嚴(yán)格控制質(zhì)量。
（七）藥學(xué)與安全性
藥學(xué)研究資料或文獻(xiàn)：對(duì)冠脈寧片不斷進(jìn)行了質(zhì)量提高的研究。
安全性研究資料或文獻(xiàn)：對(duì)冠脈寧片進(jìn)行了長(zhǎng)毒、急毒的研究，并在臨床研究中觀察了不良反應(yīng)情況。
臨床研究資料或文獻(xiàn)：先后兩次在吉林省中醫(yī)中藥研究院附屬醫(yī)院、長(zhǎng)春中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院等臨床藥理基地組織了520例治療胸痹的臨床觀察，在銷(xiāo)售過(guò)程中，也不斷有專(zhuān)家、學(xué)者發(fā)表臨床總結(jié)報(bào)告。
（八）不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理
公司根據(jù)國(guó)家的有關(guān)規(guī)定，建立了不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法，設(shè)有質(zhì)量咨詢和健康咨詢電話，在銷(xiāo)售過(guò)程中有業(yè)務(wù)人員協(xié)助反饋不良反應(yīng)，能夠?qū)λ幤凡涣挤磻?yīng)及時(shí)處理，如發(fā)生重大藥品不良反應(yīng)將及時(shí)上報(bào)省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。
（九）近3年藥監(jiān)部門(mén)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查情況
2004年-2006年間，吉林省藥品檢驗(yàn)所共對(duì)冠脈寧片抽檢了4次，全部符合規(guī)定，未發(fā)生不符合要求的情況。
