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廣州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求(20篇范文)

發(fā)布時間:2023-09-11 12:45:01 查看人數(shù):26

廣州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

第1篇 廣州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第2篇 昆明臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第3篇 沈陽臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第4篇 北京臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤、眼科者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通。

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第5篇 南昌臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第6篇 杭州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第7篇 合肥臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第8篇 成都臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第9篇 ??谂R床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第10篇 呼和浩特臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第11篇 臨床監(jiān)查員cra崗位職責

臨床監(jiān)查員 cra 1.根據(jù)gcp法規(guī)要求執(zhí)行醫(yī)院篩選,啟動,常規(guī)檢查和關(guān)中心的監(jiān)查任務(wù)

2.必要時,配合醫(yī)院指定和完成入組計劃,

3.能適應同時管理一個以上方案的監(jiān)查任務(wù)

4.能獨立完成醫(yī)院的溝通和協(xié)助處理醫(yī)院的問題

5.通過日常的監(jiān)查和管理,確保臨床試驗文檔和數(shù)據(jù)符合方案和項目要求

6.管理醫(yī)院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)澄清過程

7.通過日常報告和監(jiān)查報告,能反饋醫(yī)院的發(fā)現(xiàn)問題和記錄處理過程

8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員 1.根據(jù)gcp法規(guī)要求執(zhí)行醫(yī)院篩選,啟動,常規(guī)檢查和關(guān)中心的監(jiān)查任務(wù)

2.必要時,配合醫(yī)院指定和完成入組計劃,

3.能適應同時管理一個以上方案的監(jiān)查任務(wù)

4.能獨立完成醫(yī)院的溝通和協(xié)助處理醫(yī)院的問題

5.通過日常的監(jiān)查和管理,確保臨床試驗文檔和數(shù)據(jù)符合方案和項目要求

6.管理醫(yī)院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)澄清過程

7.通過日常報告和監(jiān)查報告,能反饋醫(yī)院的發(fā)現(xiàn)問題和記錄處理過程

8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員

第12篇 重慶臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過腫瘤項目者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第13篇 鄭州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第14篇 徐州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第15篇 上海臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第16篇 煙臺臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第17篇 福州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第18篇 長春臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第19篇 武漢臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

第20篇 濟南臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求:

1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;

2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質(zhì):

01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;

02、具有良好的職業(yè)道德;

03、具有良好的組織能力;

04、為人熱情,性格開朗,責任心強,勇于承擔責任 ;

05、保密意識強。

綜合能力:

01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通

工作內(nèi)容:

01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;

02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;

03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;

04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;

05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;

06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;

07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:1年經(jīng)驗

廣州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求(20篇范文)

職位要求:1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。3、基本素質(zhì):01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達…
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