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第1篇臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé) 第2篇昆明臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第3篇沈陽臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第4篇南昌臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第5篇北京臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第6篇杭州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第7篇合肥臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第8篇成都臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第9篇??谂R床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第10篇呼和浩特臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第11篇重慶臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第12篇鄭州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第13篇徐州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第14篇煙臺臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第15篇上海臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第16篇福州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第17篇長春臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第18篇武漢臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第19篇濟南臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求 第20篇天津臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
第1篇 臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)
臨床監(jiān)查員 cra 1.根據(jù)gcp法規(guī)要求執(zhí)行醫(yī)院篩選,啟動,常規(guī)檢查和關(guān)中心的監(jiān)查任務(wù)
2.必要時,配合醫(yī)院指定和完成入組計劃,
3.能適應(yīng)同時管理一個以上方案的監(jiān)查任務(wù)
4.能獨立完成醫(yī)院的溝通和協(xié)助處理醫(yī)院的問題
5.通過日常的監(jiān)查和管理,確保臨床試驗文檔和數(shù)據(jù)符合方案和項目要求
6.管理醫(yī)院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)澄清過程
7.通過日常報告和監(jiān)查報告,能反饋醫(yī)院的發(fā)現(xiàn)問題和記錄處理過程
8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員 1.根據(jù)gcp法規(guī)要求執(zhí)行醫(yī)院篩選,啟動,常規(guī)檢查和關(guān)中心的監(jiān)查任務(wù)
2.必要時,配合醫(yī)院指定和完成入組計劃,
3.能適應(yīng)同時管理一個以上方案的監(jiān)查任務(wù)
4.能獨立完成醫(yī)院的溝通和協(xié)助處理醫(yī)院的問題
5.通過日常的監(jiān)查和管理,確保臨床試驗文檔和數(shù)據(jù)符合方案和項目要求
6.管理醫(yī)院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)澄清過程
7.通過日常報告和監(jiān)查報告,能反饋醫(yī)院的發(fā)現(xiàn)問題和記錄處理過程
8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員
第2篇 昆明臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第3篇 沈陽臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第4篇 南昌臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第5篇 北京臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤、眼科者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通。
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第6篇 杭州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第7篇 合肥臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第8篇 成都臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第9篇 ??谂R床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第10篇 呼和浩特臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第11篇 重慶臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過腫瘤項目者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第12篇 鄭州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第13篇 徐州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第14篇 煙臺臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第15篇 上海臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第16篇 福州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第17篇 長春臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第18篇 武漢臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第19篇 濟南臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗
第20篇 天津臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職位要求:
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;
2、培訓(xùn)背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì):
01、敬業(yè)愛崗,具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神;
02、具有良好的職業(yè)道德;
03、具有良好的組織能力;
04、為人熱情,性格開朗,責(zé)任心強,勇于承擔(dān)責(zé)任 ;
05、保密意識強。
綜合能力:
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識;
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力:清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容:
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求,進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
02、根據(jù)項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范;
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況;
06、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和協(xié)調(diào),發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題;
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓(xùn)與考核工作,幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力,儲備后備人才。
崗位要求:
學(xué)歷要求:大專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1年經(jīng)驗