人民醫(yī)院藥事管理委員會章程
z人民醫(yī)院藥事管理委員會章程
第一章總則
第一條根據(jù)國家《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定,醫(yī)院成立藥事委員會(以下簡稱藥事委員會)。為規(guī)范藥事委員會的各項(xiàng)管理制度,特制定本章程。
第二條藥事委員會是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督、咨詢機(jī)構(gòu),是在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。藥事委員會致力于監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥;指導(dǎo)相關(guān)部門制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施。
第二章基本任務(wù)和職責(zé)
第三條藥事委員會的職責(zé):在上級藥政機(jī)關(guān)的領(lǐng)導(dǎo)下,在醫(yī)院主管院長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)組織實(shí)施醫(yī)院的藥事管理工作。貫徹落實(shí)《藥品管理法》等藥事法律法規(guī),使醫(yī)院藥品管理達(dá)到法制化,規(guī)范化和科學(xué)化的要求。
第四條藥事委員會的任務(wù)
1、宣傳、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等藥政法規(guī)。
2、審定修改本院基本用藥目錄和處方手冊。
3、制定“新藥采購申請制度”。
4、負(fù)責(zé)審核本院內(nèi)新制劑的申報材料及制劑臨床試用小結(jié)。
5、定期分析本院藥物使用情況,根據(jù)臨床專家新提藥物使用反饋意見表評價本院新用藥物的臨床療效與安全性,做好新藥療效與質(zhì)量踴躍提出淘汰藥品品種意見。
6、監(jiān)督和檢查藥劑科及各臨床科室對麻、毒、精神及放射性藥品的使用和情況。
7、監(jiān)督抗感染藥物使用趨勢,降低院內(nèi)感染率,根據(jù)感染科提供藥敏情況對高耐藥藥比例抗生素提出處理意見。
8、組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn)、藥事查房等工作,指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。
9、完成上級藥政部門交給的其它藥事管理任務(wù)。
第三章組織機(jī)構(gòu)和運(yùn)作制度
第七條藥事委員會由醫(yī)院主管院長和有關(guān)單位負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員組成,設(shè)主任1人,委員若干人,秘書1人。
第八條藥事委員會向醫(yī)院負(fù)責(zé),有責(zé)任向醫(yī)院報告工作情況。
第九條每年組織召開全體委員會會議三到四次,總結(jié)工作,布置任務(wù),審核新藥,新制劑的報批材料。
第十條每年組織召開藥學(xué)研討會一次,總結(jié)交流經(jīng)驗(yàn),學(xué)習(xí)、培訓(xùn)藥品監(jiān)督知識和技能。
第十一條每年組織定期或不定期檢查醫(yī)院的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、管理和使用情況。
