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附二醫(yī)院藥庫管理制度(七篇)

發(fā)布時間:2024-11-29 查看人數(shù):79

附二醫(yī)院藥庫管理制度

第1篇 附二醫(yī)院藥庫管理制度

第三醫(yī)院藥庫管理制度

1.在藥劑科主任、副主任領導下,嚴格執(zhí)行《藥品管理法》的有關規(guī)定,做好藥品供應管理工作。

2.組織和參加研究藥品市場信息,研究藥品的消耗規(guī)律,推薦質優(yōu)價廉的產(chǎn)品,提供科學合理的采購計劃供領導參考。

3.提供藥品供應的各種數(shù)據(jù),研究藥品儲量和保障供應的科學性。

4.定期征求臨床科室對藥品供應的意見,改進供應工作。

5.協(xié)調藥品供應各工作間的關系。

7.在領導參與下,召集有關人員審定藥品采購計劃。

第2篇 醫(yī)院管理中藥庫工作制度

中藥庫工作制度

(一)計劃采購

1.根據(jù)本院的業(yè)務需要性質和工作范圍及不同季節(jié)的發(fā)病情況,請領計劃及庫存情況,編造藥品的年、季、月采購計劃。經(jīng)藥劑科主任審批及報請分管院長批準后采購,中西藥品的庫存定額在供應正常情況下一般限定2~4個月庫存,特殊情況可適當調整。

2.采購計劃一式兩份,一份送藥材公司,一份留底備查,外地采購藥品需經(jīng)科主任和分管院長批準。

3.按“藥品管理法”規(guī)定進行藥品采購,不得購進偽藥劣藥和非藥用品,采購人員應自覺遵守財務管理制度,廉潔自愛,自覺遵守國家的法律、法令,把好藥品質量關,保證人民用藥安全。

4.堅持按正規(guī)渠道進行,嚴禁由私人手中購進藥品。

(二)倉庫保管

2.庫存藥品應按藥物性質分類保管,要注意室內溫度、濕度,通風避光及藥品經(jīng)常涼曬和蒸,以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學污染等。

3.藥庫必須建立健全各種帳卡,統(tǒng)計登記和特殊藥品的標記做到帳物相符。

4.每月清查核對帳目一次,年終徹底盤點并核對帳目做金額核算,以便掌握全年藥品的進銷情況和合理庫存。

5.保管人調高動時,必須履行交接手續(xù),并由科主任監(jiān)交,交接雙方和監(jiān)交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。

1.各科室應有領藥預領單,定期到藥庫領取藥品,只要庫房有的藥品或病房需要,可隨時領取。

2.實發(fā)藥品由保管人員填寫出庫單,一式三聯(lián),雙方簽字,第一聯(lián)保管記帳,第二聯(lián)藥材會計記帳,第三聯(lián)交領藥單位。

3.藥庫不得配發(fā)處方,未經(jīng)領導同意,不得對外代收、代購、轉讓藥品。

4.有關毒劇藥品的領發(fā),應按毒限劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

第3篇 附屬醫(yī)院藥庫藥品效期管理制度

醫(yī)院藥庫藥品效期管理制度

為進一步加強藥品效期管理,減少醫(yī)院損失,使我科的藥品管理規(guī)范化,藥庫必須嚴格把關,認真負責。

一.藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1個月采購量(小品種可適當增加),如發(fā)現(xiàn)微機計劃量不妥,應及時與微機室聯(lián)系,并附特殊說明給采購員。

二.藥庫應嚴把驗收關,凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。

三.藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。

四.藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況或再行決定留存或退貨。

五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關退貨事宜。

六.藥庫與藥學部各部門間建立信息反饋機制,信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者,調離工作崗位,并取消年度評優(yōu)資格。

七.微機室應按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。

八.藥房驗收人員必須嚴格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應讓藥庫調換。

九.藥房應按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內銷售不完的藥品,藥房主任應在各藥房間自行調整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負完全責任。

十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應及時查詢,并與供應商聯(lián)系退換。

十一.嚴把付款關。采購員應按入庫時間嚴格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續(xù),特殊情況應附說明。

十二.各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄,對一段時間內根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應及時與采購人員書面練習。

十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況后,再行定奪。

各環(huán)節(jié)的信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責,彌補不上者,調離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員,取消年度評優(yōu)資格。

第4篇 附二醫(yī)院藥庫藥房管理制度

第二醫(yī)院藥庫藥房管理制度

危險品管理制度

一、易燃易爆、有毒、腐蝕性藥品,嚴禁與其他藥品混放,應單獨存放管理。

二、危險品倉庫應有防火、防水、通風、降溫設施。

三、危險品應設???嚴格出入庫手續(xù),做到帳物相符。

四、嚴禁在庫內吸煙,非庫房管理人員不得在庫內停留。

五、要加強安全措施,經(jīng)常檢查門窗及防火防盜設施,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

六、管理人員應有高度的責任感,對工作要認真負責,定期對所保管物品進行檢查,發(fā)現(xiàn)有泄漏、包裝破損等現(xiàn)象應及時處理,防止事故發(fā)生。

人員教育培訓制度

一、每年應根據(jù)上級有關要求制定教育培訓計劃。

二、人事部門負責教育培訓計劃的制定、實施、監(jiān)督與考核。

三、質量管理部門配合人事部門每年對全員進行藥品法規(guī)、質量規(guī)章制度及專業(yè)知識等培訓考核工作。培訓人員覆蓋面應達到100%。

四、中藥學專業(yè)技術人員每年應參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術人員繼續(xù)教育”。

五、質量管理、驗收、營業(yè)等崗位的人員必須經(jīng)地級市級藥品監(jiān)督管理部門的培訓,考試合格持證上崗。

六、保管、養(yǎng)護崗位的人員必須經(jīng)培訓,考試合格持證上崗。

七、國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員,應經(jīng)職工技能培訓,取得職業(yè)資格證書后,方可上崗。

八、人事主管部門應建立個人教育培訓檔案,內容包括:姓名、職務、崗位、職稱、培訓日期、培訓內容、主辦單位及授課人、學時、考核結果。

九、人事主管部門每年應做好全年教育培訓,內容要求:培訓時間、培訓內容、主辦單位、培訓地點、培訓對象、學時、參加人數(shù)等。

藥業(yè)人員健康體檢管理制度

一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》等有關規(guī)定制定。

二、本醫(yī)院組織藥品從業(yè)人員每年到指定體檢單位進行一次健康體檢。

三、查出患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品的疾病,及時調離直接接觸藥品的工作崗位。

四、建立個人健康檔案和藥業(yè)人員體檢匯總表,及時將健康檢查資料歸檔,并填入?yún)R總表。

五、藥業(yè)人員持藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的健康證上崗。

六、本制度責任人為藥庫主任,健康檔案和體檢匯總表由質量負責人落實。

七、本制度每年考核一次。

第5篇 醫(yī)院管理西藥庫工作制度

西藥庫工作制度

(一)藥品采購

1.藥庫管理人員負責全院藥品的采購供應工作,根據(jù)本院業(yè)務性質、工作范圍、醫(yī)療需要,按時編制藥品采購計劃交科主任審查,院長批準后執(zhí)行。藥品的庫存量,在供產(chǎn)正常情況下一般為二至四個月,特殊情況可適當增減。

2.采購人員應自覺遵守財務管理的有關規(guī)定,謙潔自律,把好藥品質量關,不準采購假劣藥品和非藥品,堅持按主渠道進藥品。

3.按“藥品管理法”規(guī)定進行藥品采購,認真執(zhí)行藥品采購計劃,積極組織貨源,保證藥品供應,要搞好經(jīng)濟管理,保證資金合理流動避免藥品積壓和浪費。

4.購進、調進和退庫的藥品,由采購人員按照原始發(fā)標,會同藥庫管理人員對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期限外觀質量、包裝情況、產(chǎn)地金額等項,進行檢收核對無誤后,采購保管或驗收人在進貨單上簽字后方可入庫。

5.入庫單由藥庫管理人員,填寫一式三聯(lián),第一聯(lián)留存、備查,第二聯(lián)記帳憑證,第三聯(lián),隨原始單據(jù)交財務部門力理報銷。

1.藥庫管理人員要認真執(zhí)行藥政法則,對醫(yī)學專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品,必須按有關規(guī)定,嚴格管理,不斷提高專業(yè)知識水平和經(jīng)濟管理水平。

2.藥品庫的房屋要求建筑堅實、室內干燥通風、門窗牢固,注意隨時加鎖。庫內設有防火設備,并應經(jīng)常檢查,確保安全,非藥庫管理人員不得擅自進入藥庫。

3.庫存藥品應按性質、劑型、分類保管注意室內溫度、通風避光及藥品的有效期,需低溫保存的藥品,應貯冰箱內,防止變霉、蟲柱、鼠咬等。

4.藥品庫:必須建立健全各種帳卡、統(tǒng)計、登記有效藥品標記。

5.化學危險藥品應另設安全庫,分類存放,不得與其它物品同庫貯存,并定期進行安全檢查。

6.藥品庫必須定期清查盤點,并核對帳目,達到帳(卡)帳目相符。

7.保管人員調動工作時,必須辦理移交履行交接手續(xù),并應由科主任監(jiān)交,交接雙方和監(jiān)交人員在有關帳(卡)表格上簽字負責。

1.各科室應填寫領物申請單,定期到藥庫領取藥品。

2.實發(fā)藥由藥庫管理人員填寫出庫單一式四聯(lián),雙方簽字,第一聯(lián)統(tǒng)計計帳。第二聯(lián)保管出帳(卡)。第三聯(lián)交領物單位。第四聯(lián)交財務部門。

3.未經(jīng)領導同意,藥品庫不得配發(fā)處方(急救除外)不得對外代收、代購、轉讓藥品。

第6篇 附屬醫(yī)院藥庫藥房衛(wèi)生管理制度

醫(yī)院藥庫藥房衛(wèi)生管理制度

一、目的:規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作,創(chuàng)造一個良好的經(jīng)營環(huán)境,防止藥品污染變質,保證所經(jīng)營藥品的質量。

二、依據(jù):《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》

三、適用范圍:本醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生質量管理。

四、責任:辦公室、銷售部門、倉儲部門對本制度的事實負責。

五、內容:

1、營業(yè)場所的環(huán)境衛(wèi)生管理:

1.1、營業(yè)場所應寬敞明亮、整潔衛(wèi)生;

1.2、藥品包裝應無塵、清潔衛(wèi)生;

1.3、資料樣品等陳列整齊、合理;

1.4、禁煙標志的場所嚴禁吸煙;

1.5、拆零藥品的工具、包袋應清潔衛(wèi)生。

2、倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理:

2.1、辦公生活區(qū)應與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離,或采取必要的隔離措施,不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染,以確保藥品的質量;

2.2、庫區(qū)地面平整,無積水和雜草,無污染源,渠道暢通,定期進行滅鼠滅蟲活動,做好環(huán)境綠化工作;

2.3、庫房區(qū)墻壁和頂棚應光潔、平整、不積塵、不落灰,地面應光滑、無縫隙,門窗結構嚴密,并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施,保證藥品不受損害。

2.4、庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整,定期強掃,保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。

2.5、驗收養(yǎng)護室應整潔明亮,配備有溫濕度監(jiān)測調控設備,符合藥品驗收的衛(wèi)生要求;

2.6、中藥飲片分裝用具和質量養(yǎng)護檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。

3、各單位的衛(wèi)生工作應定期檢查,詳細記錄,獎懲落實。

第7篇 醫(yī)院藥庫、藥房消防安全管理制度

醫(yī)院藥品大都是可燃物,其中不乏易燃易爆化學物品。藥品一經(jīng)煙熏火烤即不能再用,防火措施非常重要。

一、藥庫防火制度

藥庫應在獨立設立,不得與門診部、病房等人員密集場所毗連。乙醇、甲醛、乙醚、丙酮等易燃、易爆危險性藥品應另設危險品庫,并與其他建筑物保持符合規(guī)定的安全間距,危險性藥品應按化學危險物品的分類原則分類隔離存放。

存放量大的中草藥庫中,中草藥藥材應定期攤手,注意防潮,預防發(fā)熱自燃。

藥庫內禁止煙火。庫內電氣設備的安裝、使用應符合防火要求。藥庫內不得使用60w以上白熾燈、碘鎢燈、高壓汞燈及電熱器具。燈具周圍0.5m內及垂直下方不得由可燃物;藥庫用電應在庫房外或值班室內設置熱水管或暖氣片,如必須設置時,與易燃可燃藥品應保持安全距離。

二、 藥房防火

藥房應設在門診部或住院部的底層。對易燃危險藥品應限量存放,一般不得超過一天用量,以氧化劑配方時應用玻璃、瓷質器皿盛裝,不得采用紙質包裝。藥房內化學性能相互抵觸或相互產(chǎn)生強烈反應的藥品,要分開存放。盛放易燃液體的玻璃器皿應放在專用藥架底部,以免破碎、脫底引起火災。

藥房內的廢棄紙盒、不應隨地亂丟,應集中在專用筒簍內,集中按時請清除。

藥房內嚴禁煙火。照明燈具、開關、線路的安裝、敷設和使用應符合相關防火規(guī)定。

附二醫(yī)院藥庫管理制度(七篇)

第三醫(yī)院藥庫管理制度1.在藥劑科主任、副主任領導下,嚴格執(zhí)行《藥品管理法》的有關規(guī)定,做好藥品供應管理工作。2.組織和參加研究藥品市場信息,研究藥品的消耗規(guī)律,推薦質
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