第1篇 化驗室管理制度
1、化驗室要保持清潔,每天工作前打掃衛(wèi)生,完成檢測后,做好清潔工作,每周大掃除一次。
2、各種儀器、器皿、實驗物品放置整齊,各種標(biāo)牌整潔、清晰,儀器檔案包括說明書、驗收、調(diào)試記錄以及保養(yǎng)、維修、校整和使用情況必須登記記錄,并由專人保管。
3、化驗室中使用的試劑應(yīng)標(biāo)明濃度、名稱、配制日期,劇毒物品要加鎖存放。
4、化驗室工作人員工作時要穿工作服,穿戴整齊,檢測過程應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)范和相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),實驗室內(nèi)保持安靜,工作有序,不準(zhǔn)串崗閑聊。
5、化驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,禁止用餐和吃零食。
6、化驗室不得放置與檢測無關(guān)的物品。
7、化驗室內(nèi)冰箱不能存放食品。
8、化驗室應(yīng)有良好的排氣通風(fēng)設(shè)施。
9、與檢測無關(guān)的人員不得隨意進入化驗室。
第2篇 化驗室管理制度(范本)
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求:
1. 要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。
2. 要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3. 采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。
4. 更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5. 數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)、目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。
二)、采樣管理要求
1. 采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2. 取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3. 取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4. 采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
三)、留樣管理要求
1. 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2. 保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3. 樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。
4. 過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。
5. 外購原材料、樣品保留四個月。
6. 成品樣品:保留四個月。
7. 樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報廢處理。
四)、留樣間管理要求
1. 留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2. 留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。
3. 樣品要分類、分品種有序擺放。
4. 保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一)、目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
二)、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。
三)、管理要求
1.檢驗程序
1.1 按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。
1.2 采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3 采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。
1.4 檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。
1.5 檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1.6 若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。
1.7 要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1.8 難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1.9 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
1.10 部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2. 質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。
3. 嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4. 質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5. 非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。
四)、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。
五)、化學(xué)藥品管理
1.化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。
六)、化驗員崗位職責(zé)
1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔,切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣,感觀檢驗。
3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。
5、 每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。
8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報;
9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;
10、為了確?；灥臏?zhǔn)確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象;
11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚;
12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名;
13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故;
14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
第3篇 化驗室化學(xué)品安全管理制度
一、目的
為了加強對化驗室化學(xué)藥品進行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響,特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于化驗室對化學(xué)品的管理。
三、引用標(biāo)準(zhǔn)
《危險化學(xué)品安全管理條例》
《常用化學(xué)危險品貯存通則》gb15603-1995
《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》
四、定義
1、化學(xué)品:是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。
2、一般化學(xué)品:指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
3、危險化學(xué)品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。
五、職責(zé)
1、化驗室主任負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。
2、化驗室統(tǒng)計負(fù)責(zé)化學(xué)品購買計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。
3、化驗室安全員負(fù)責(zé)對本部門化學(xué)品保管人員和使用人員進行化學(xué)品的安全知識培訓(xùn)工作。
六、管理規(guī)定
1、化學(xué)品計劃的申報
①一般化學(xué)品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量),于每月的1號、15號填報購貨計劃單,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
②危險化學(xué)品的申報根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》之規(guī)定,計劃要報送當(dāng)?shù)匦叹块T批準(zhǔn)并備案,化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
2、化學(xué)品的儲存
①化學(xué)品采購后經(jīng)驗收合格一律入公司倉庫統(tǒng)一管理,化驗室只領(lǐng)取本部門一周的用量,統(tǒng)一放入化驗室藥品庫并登記。
②化學(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。
③化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
④對危險化學(xué)品品要嚴(yán)加管理
a、危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》,根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存,并且不得超量貯存。
b、禁忌類危險品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。
c、滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。
d、對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。
e、對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲存,采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸?shù)摹拔咫p制”。
3、化學(xué)品的出、入庫
①化驗室統(tǒng)計人員應(yīng)每月對化學(xué)品進行點檢,并將結(jié)果記錄在“化學(xué)品物料盤點表”上,對化學(xué)品的發(fā)放按照先進先出的原則進行,并做好詳細(xì)記錄。
②各分析室人員在使用化學(xué)品時,先登記,注明用途、使用數(shù)量后,由統(tǒng)計人員開庫門拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄。
4、化學(xué)品的使用
①化學(xué)品使用人員在使用時應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(msds),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護要求佩戴相應(yīng)的防護用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。
②各種氣瓶在使用時,距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴(yán)防沾染油脂,不得暴曬、倒置。
③對從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料。
七、考核
認(rèn)真履行各自的職責(zé),如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。
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第4篇 化驗室規(guī)范管理制度
1、化驗室管理制度
目的：規(guī)范實驗室管理，保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。
使用范圍：適用于實驗室管理。
責(zé)任人：實驗室負(fù)責(zé)人、檢驗員。
主要內(nèi)容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動;實驗室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽，按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放;檢驗人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查
2、樣品抽取管理制度
目的：規(guī)范取樣工作。
適用范圍：適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。
責(zé)任者：質(zhì)檢人員。
主要內(nèi)容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量：取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時，每件都需取樣;總件為10～100時，取樣量為10;總件為100件以上時，取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時將樣品裝入瓶(袋)中，密封，并貼上標(biāo)簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時填寫采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期(批號)、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應(yīng)采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應(yīng)清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。
3、樣品檢驗分析判定制度
目的：保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。
適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。
責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。
主要內(nèi)容：出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗合格后方可進入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室;檢驗人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作，各種檢驗應(yīng)作好原始記錄，確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等)，必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后，由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀;檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次，結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料，結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書，對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。
4、檢品復(fù)檢和比對試驗制度
目的：建立檢品復(fù)檢制度，確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。
責(zé)任人：檢驗員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗負(fù)責(zé)人。
主要內(nèi)容：樣品經(jīng)檢驗不合格，或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規(guī)定的有效期之內(nèi)，儀器是否在檢定有效期內(nèi)，人員操作是否正確，時間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無誤后，進行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因，可判定合格;若未找出原因，應(yīng)再安排另一位檢驗員檢驗，如結(jié)果合格，才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格，應(yīng)報告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，指定第二人復(fù)檢，如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致，則報不合格;若第二人復(fù)檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格;若未找出二人差距原因，須報告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，重新取樣復(fù)檢，批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗員與復(fù)檢員一起復(fù)檢，若合格，判定為合格;不合格，則判定為不合格。
對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致，可送權(quán)威部門仲裁檢驗。
5、檢驗結(jié)果校核和報告制度
目的：確保檢驗記錄正確、規(guī)范，結(jié)論準(zhǔn)確。
適用范圍：適用于所有檢驗結(jié)果的校核。
責(zé)任人：校核人、檢驗員。
主要內(nèi)容：校核人應(yīng)具有與檢驗員一樣的資格;檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進行校核。校核內(nèi)容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據(jù)與檢驗指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致，計算公式、計算數(shù)值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯等問題由檢驗員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時、認(rèn)真完成，不得拖延。
6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度
要點：產(chǎn)品經(jīng)檢驗(不一定經(jīng)過檢測)合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標(biāo)記的印記，這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。
7、產(chǎn)品留樣觀察制度
目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現(xiàn)問題及時核查。
適用范圍：適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。
責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。
主要內(nèi)容：樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作，應(yīng)具有一定的專業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進行詳細(xì)登記，登記內(nèi)容有：樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，并進一步簽字確認(rèn)，按要求粉碎至一定粒度;檢驗完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月;超過保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密，未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。
8、化學(xué)試劑安全貯存制度
目的：確?；瘜W(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。
適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。
責(zé)任人：檢驗負(fù)責(zé)人、檢驗人員。
主要內(nèi)容：貯存環(huán)境：化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便?；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險品應(yīng)單獨存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口，貼好標(biāo)簽，合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專帳保管。使用時由檢驗負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
9、儀器設(shè)備檢定和管理制度
目的：有效管理儀器設(shè)備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
適用范圍：適用于檢驗用儀器設(shè)備。
責(zé)任人：檢驗部門負(fù)責(zé)人、檢驗員。
主要內(nèi)容：對所有檢驗用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。
存放條件應(yīng)滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程，操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能，才能進行操作，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障，應(yīng)由專業(yè)維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關(guān)機，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。
10、玻璃儀器管理和洗滌制度
目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。
責(zé)任人：檢驗部門負(fù)責(zé)人、檢驗員。
主要內(nèi)容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進行檢定合格后，方可使用。
11、檢驗記錄管理和保存制度
目的：規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。
適用范圍：檢驗記錄。
責(zé)任人：檢驗負(fù)責(zé)人、檢驗員。
主要內(nèi)容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數(shù)據(jù)、計算公式。有檢驗員、校核人簽名(全名)。字跡清楚，色調(diào)一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據(jù)，由檢驗結(jié)論，無漏項。質(zhì)量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存，并做好相應(yīng)記錄。檢驗記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應(yīng)保存三年，經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀，并做記錄。
12、化驗員崗位職責(zé)
(1)對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負(fù)責(zé);
(2)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗技術(shù)規(guī)范進行各項檢驗工作，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時;
(3)按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標(biāo);
(4)不合格原料、成品及時通知檢驗負(fù)責(zé)人;
(5)對初檢不合格原料、成品及時復(fù)檢，保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確;
(6)負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定，做好記錄;
(7)認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時匯報負(fù)責(zé)人;
(8)認(rèn)真填寫檢驗原是記錄，數(shù)據(jù)處理及時準(zhǔn)確，并及時將分析結(jié)果報告檢驗負(fù)責(zé)人;
(9)所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛(wèi)生;
13、檢驗室負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制
(1)全面負(fù)責(zé)檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況;
(2)負(fù)責(zé)全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作;
(3)及時收集新的檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法，隨時解決檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
(4)負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理;
(5)審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單;
(6)每月編寫原料、成品檢驗匯總表;
(7)負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計劃。
第5篇 化驗室用氣瓶管理制度
1．目的
為了保證公司化驗室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全使用，保護操作人員人身和公司財產(chǎn)的安全，特制定本管理標(biāo)準(zhǔn)。
2．適用范圍
適用于公司氫氣、氮氣鋼瓶及關(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。
3．職責(zé)范圍
3.1 化驗室負(fù)責(zé)氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。
3.2 安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。
4．管理程序
4.1氣瓶儲運安全管理
4.1.1 由專人做好接收確認(rèn)工作，對氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗室：
1）氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。
2）氣瓶安全附件不全的（如：沒有氣瓶瓶帽、防震圈）。
3）氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。
4）氣瓶鋼印標(biāo)記不全或不能識別的。
5）未實施定期技術(shù)檢查的。（充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗一次）。
4.1.2氣瓶日常安全管理
1）氣瓶為重點安全管理設(shè)備，非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄氣瓶。
2）熱源、明火必須遠(yuǎn)離氣瓶10米以上。
3）夏季做好避免太陽直曬的防護工作。
4.2日常操作使用安全管理
4.2.1 使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工，必須接受相關(guān)安全操作知識的教育，未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。
4.2.2日常使用前，按以下步驟進行操作確認(rèn)：
1）確認(rèn)減壓閥是否有松動現(xiàn)象。
2）確認(rèn)無異常后，慢慢打開鋼瓶氣閥。
3）打開后，確認(rèn)氣瓶內(nèi)殘氣壓力，當(dāng)減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時，不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。
注意：開啟操作者應(yīng)站在氣體出口的側(cè)面，避開減壓器的防爆出口。
4）以上確認(rèn)無異常后，開啟管路總閥。
4.2.3 使用完畢，進行以下步驟的操作確認(rèn)：
1）確認(rèn)減壓閥表壓顯示，對殘留氣量不足上述標(biāo)準(zhǔn)的，及時聯(lián)系換裝。
2）按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。
4.3 氣瓶點檢、采購管理
4.3.1 由安全科指定專人對氣瓶及相關(guān)設(shè)施實施如下日常、定期點檢工作，并做好記錄。
1）每次購入存放前，由專人進行確認(rèn)。
2）對布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露，每半年檢查一次。
3）每周對儲存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進行確認(rèn)。
4）對員工是否嚴(yán)格執(zhí)行本管理制度狀況進行不定期的檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時教育，并督促改正。
4.3.2 由供應(yīng)科指定專人負(fù)責(zé)氣瓶日常采購工作，并做好采購記錄。
5．關(guān)聯(lián)表單：
《氣瓶日常點檢表》
第6篇 化驗室樣品管理制度
1.樣品容器必須清洗干凈。
2.樣品容器的材質(zhì)要符合監(jiān)測分析的要求。
3.需在現(xiàn)場進行處理的樣品,采樣人員應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進行處理。
4.采集的樣品應(yīng)及時貼牢標(biāo)簽并填寫采樣記錄單。
5、樣品交實驗室時,接收者和送樣者要認(rèn)真核對,以防出錯,做好交接手續(xù)。
6.需保存的樣品應(yīng)按監(jiān)測分析的要求,選擇必要的保存方法。
第7篇 化驗室安全管理制度樣本
一、化驗室負(fù)責(zé)人對化驗室安全工作負(fù)責(zé)。
二、化驗人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。
三、化驗人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進行操作。
四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進行。
五、劇毒藥品實行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。
六、加熱易燃試劑時,必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。
七、凡使用過強腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應(yīng)由操作者及時、親自洗凈。
八、如檢驗工作確需動用明火時,要按規(guī)定辦理動火手續(xù)。
九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。
十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。
十一、化驗人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識。
第8篇 化驗室廢棄物安全處理管理制度
一、廢棄物的定義
1、 過期的藥品。實驗廢棄的高濃度溶液、建立減量線的標(biāo)準(zhǔn)溶液及配置不當(dāng)?shù)娜芤骸?/p>
2、 在線自動監(jiān)測儀器使用過程當(dāng)中排除的廢棄化學(xué)藥液。
3、 固體廢棄物是檢驗過程中產(chǎn)生的固體廢棄物。
二、化驗室廢棄物處理:
1、 目的:為防止試驗室的廢棄物污染。
2、 適用范圍:生產(chǎn)、檢驗過程中產(chǎn)生的廢物。
3、 責(zé)任與監(jiān)督:化驗操作人員執(zhí)行管理制度,調(diào)度負(fù)責(zé)監(jiān)督本制度的執(zhí)行。
4、 建立廢棄物的接收人的簽名、處理制度和記錄。
三、化驗室處理廢棄物的一般原則
1、 在證明廢液溶液濃度已相當(dāng)小而又安全時,可以排放到排水溝中;
2、 盡量濃縮廢液,使其體積變小,放在安全處隔離儲存,處置;
3、 利用蒸餾、過濾、吸附等方法,將危險物分離,而只棄去安全部分;
4、 無論液體或固體,凡能安全燃燒的則燃燒,但數(shù)量不宜太大,燃燒時切勿殘留有害氣體或殘余物,如不能焚燒時,要選擇安全場所填埋,不能裸露在地面上。
5、 一般有毒氣體可通過通風(fēng)廚或通風(fēng)管道,經(jīng)空氣稀釋后排除,大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸附處理后才能排放。
6、 廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點,通過密閉容器存放,不可混合貯存,標(biāo)明廢物種類,貯存時間,定期處理廢棄物。
7、 固體廢棄物的處理是循環(huán)再利用或統(tǒng)一堆放到固定場地。
四、廢棄物的處理分類如下:
1、 化學(xué)廢液
廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點,通過密閉容器存放,不可混合貯存,容器標(biāo)簽必須標(biāo)明廢物種類、貯存時間,定期處理。一般廢液可通過酸堿中和?；炷恋怼⒋温人徕c氧化處理后排放,有機溶劑廢液應(yīng)根據(jù)性質(zhì)進行回收。
2、 綜合廢液
用酸、堿調(diào)節(jié)廢液ph為3-4、加入鐵粉,攪拌30min,然后用堿調(diào)節(jié)ph為9左右,繼續(xù)攪拌10min,加入硫酸鋁或堿式氧化鋁混凝劑、進行混凝沉淀,上清液可直接排放,沉淀于廢渣方式處理。
3、固體廢棄物
3.1化驗室產(chǎn)生的固體廢棄物,先在化驗室堆放,每批達(dá)到100公斤后,統(tǒng)一送水泥混合材庫上料口,做水泥混合材。
3.2 化學(xué)固體廢棄物
五、化驗室廢棄物的具體處理
1、對于廢酸液,可先用耐酸塑料網(wǎng)紗或玻璃纖維過濾,然后加堿中和,調(diào)節(jié)ph值6-8后可排出,少量廢渣埋于地下。
2、對于劇毒溶液,必須采取相應(yīng)的措施,消除毒害作用后再進行處理。
3、實驗室內(nèi)大量使用冷凝用水,無污染可直接排放。
4、洗刷用,污染不大,可排入下水道。
5、酸、堿、鹽水溶液用后可均倒入酸、堿、鹽污水桶,經(jīng)中和后排入下水道。
6、有機溶劑回收于有機污水桶內(nèi),采用蒸餾、精餾等分離辦法回收。
7、重金屬離子(包括)沉淀法等集中處理。
8、固體廢棄物進行分類堆放到固定場地,進行分類處理。
六、廢棄物的處理程序(加上去向、接收人、記錄表、簽字)
七、廢棄物處理時應(yīng)注意事項:
1、隨著廢液的組成不同,在處理過程中,往往伴隨著有毒氣體以及發(fā)熱、爆炸等危險,因此,處理前必須充分了解廢液的性質(zhì),然后分別加入少量所需添加的藥品,必須邊觀察邊操作。
2、最好先將廢液分別處理,如果是貯存后一并處理時,雖然其處理方法將有所不同,但原則上要將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進行處理。
3、要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進行收集。將收集的廢液的成分及含量,貼上明顯的標(biāo)簽,并置于安全的地點保存。特別是毒性大的廢液,尤其要十分注意。
4、含有過氧化物。硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)的溶液,要謹(jǐn)慎絲的操作,并應(yīng)盡快處理。
5、注意固體廢棄物的種類,按類處理。
八、廢棄物處理時之安全措施
1、處理化學(xué)廢液時,必須戴上防濺眼罩、手套和實驗外衣。
2、應(yīng)在抽氣規(guī)內(nèi)傾倒會釋出煙和蒸汽的廢液。
3、為防止散逸出煙和蒸汽,每次傾倒廢物之后應(yīng)蓋緊容器。
4、在特殊情況下于抽氣柜處理化學(xué)廢液時,處理者必須戴上具適當(dāng)濾毒罐的防毒面具
5、固體廢棄物的處理應(yīng)注意粉塵的污染,戴好防塵護具。
日照京華新型建材有限公司化驗室
2009年1月1日
第9篇 化驗室用氣瓶管理制度（1）
1.目的
為了保證公司化驗室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全使用,保護操作人員人身和公司財產(chǎn)的安全,特制定本管理標(biāo)準(zhǔn)。
2.適用范圍
適用于公司氫氣、氮氣鋼瓶及關(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。
3.職責(zé)范圍
3.1 化驗室負(fù)責(zé)氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。
3.2 安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。
4.管理程序
4.1氣瓶儲運安全管理
4.1.1 由專人做好接收確認(rèn)工作,對氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗室:
1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。
2)氣瓶安全附件不全的(如:沒有氣瓶瓶帽、防震圈)。
3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。
4)氣瓶鋼印標(biāo)記不全或不能識別的。
5)未實施定期技術(shù)檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗一次)。
4.1.2氣瓶日常安全管理
1)氣瓶為重點安全管理設(shè)備,非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄氣瓶。
2)熱源、明火必須遠(yuǎn)離氣瓶10米以上。
3)夏季做好避免太陽直曬的防護工作。
4.2日常操作使用安全管理
4.2.1 使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工,必須接受相關(guān)安全操作知識的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。
4.2.2日常使用前,按以下步驟進行操作確認(rèn):
1)確認(rèn)減壓閥是否有松動現(xiàn)象。
2)確認(rèn)無異常后,慢慢打開鋼瓶氣閥。
3)打開后,確認(rèn)氣瓶內(nèi)殘氣壓力,當(dāng)減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時,不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。
注意:開啟操作者應(yīng)站在氣體出口的側(cè)面,避開減壓器的防爆出口。
4)以上確認(rèn)無異常后,開啟管路總閥。
4.2.3 使用完畢,進行以下步驟的操作確認(rèn):
1)確認(rèn)減壓閥表壓顯示,對殘留氣量不足上述標(biāo)準(zhǔn)的,及時聯(lián)系換裝。
2)按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。
4.3 氣瓶點檢、采購管理
4.3.1 由安全科指定專人對氣瓶及相關(guān)設(shè)施實施如下日常、定期點檢工作,并做好記錄。
1)每次購入存放前,由專人進行確認(rèn)。
2)對布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露,每半年檢查一次。
3)每周對儲存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進行確認(rèn)。
4)對員工是否嚴(yán)格執(zhí)行本管理制度狀況進行不定期的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時教育,并督促改正。
4.3.2 由供應(yīng)科指定專人負(fù)責(zé)氣瓶日常采購工作,并做好采購記錄。
5.關(guān)聯(lián)表單:
《氣瓶日常點檢表》
第10篇 磚廠化驗室管理制度
一.化驗專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排，學(xué)習(xí)并掌握各種化驗器材的正確使用，同時保障檢驗結(jié)果真實可靠。
二.化驗員職責(zé)
1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
2.檢驗過程中，認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄，嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3.定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
三.化驗室環(huán)境
1.化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
2.化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。下班前擺
放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源，最后關(guān)好門窗。
3.化驗室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
四.化驗器材管理
1.化驗儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器
進行清潔、整理。
2.化驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
五.檢驗工作程序
1.化驗專員對需要化驗的材料進行取樣，取樣要均勻有代表性。
2.化驗專員嚴(yán)格按化驗規(guī)程操作，確?；炦^程符合要求，檢驗結(jié)果準(zhǔn)
確可靠。
3.化驗結(jié)果出來后，化驗專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫化驗記錄(一式三份)。分
別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。
4.化驗記錄由化驗專員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
第11篇 煤化驗室管理制度
1.目的:
1.1為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程,明確檢驗人員的職責(zé),提高化驗人員檢測技能及綜合素質(zhì)和能力要求。
2.范圍:
2.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化驗員的工作內(nèi)容與要求、數(shù)據(jù)及樣品管理和及檢查與考核。
2.2本標(biāo)準(zhǔn)適用于懷仁縣熱源廠煤化驗室。
3.工作內(nèi)容與要求:
3.1 在運行主任的領(lǐng)導(dǎo)下,完成布置的各項工作及日常的化驗工作,并對車間主任負(fù)責(zé)。
3.2操作流程:(1)受理請驗單,(2)接收樣品并登記,(3)樣品加工備驗,(4)樣品檢驗,(5)填寫記錄,(6)出具檢驗報告單,(7)檢驗報告報送,(8)記錄匯總歸檔。
3.3著裝標(biāo)準(zhǔn):
3.3.1工作期間化驗員必須統(tǒng)一著裝,并干凈整潔,裝飾得當(dāng),嚴(yán)禁濃妝艷抹。
3.4行為規(guī)范:
3.4.1個人衛(wèi)生習(xí)慣良好,不隨地吐痰,亂扔垃圾。
3.4.2不嬉戲打鬧、大聲喧嘩,不脫崗、睡覺看閑書,按規(guī)定進行交接班。
3.4.3不使用檢驗用具飲食或器皿盛存放食品,不得用化驗設(shè)備加熱食品。
3.4.4嚴(yán)禁在檢驗區(qū)域的電器設(shè)備、化驗臺上清洗、晾曬、搭放非化驗物品。
3.4.5用電設(shè)備停運時必須切斷電源,需連續(xù)工作的用電設(shè)備必須有專人值守,連續(xù)用電化驗儀器必須保證工作狀態(tài)正常。
3.4.6樹立節(jié)電意識,嚴(yán)禁長明燈。
3.5衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn):
3.5.1門窗玻璃潔凈,地面、墻角無雜物污垢,墻壁無污跡,不亂寫亂畫。
3.5.2工作平臺上的物品擺放整齊有序。
3.5.3化驗器皿內(nèi)無殘留藥液,清掃工具定置、定位擺放整齊。
3.5.4各種玻璃器皿、容器表面、內(nèi)壁潔凈、無污跡、按要求定位放置。
3.5.5試劑瓶標(biāo)識清晰、無破損,字跡大小適度、端正,填寫規(guī)范。
3.5.6檢測儀器、設(shè)備表面干凈無污跡、無塵土,標(biāo)識清晰、無破損;儀器上不得擺放與化驗工作無關(guān)的物品;天平不可隨意搬動,天平室隨手關(guān)門。
3.5.7藥品擺放整齊,分類存放,標(biāo)志清晰,列有詳細(xì)藥品目錄,柜的頂部不得擺放物品。
3.5.8工作臺、辦公桌上記錄本、物品擺放整齊,椅子用完及時歸位。
3.5.9垃圾及時清理,衛(wèi)生用具放在指定位置,不得隨意亂放。
4.數(shù)據(jù)管理
4.1出具的檢測報告應(yīng)直接呈送相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。對檢驗結(jié)果有異議的,應(yīng)由當(dāng)班化驗員解釋、查詢、核對,如因匯總錯誤應(yīng)及時更正。需復(fù)檢的應(yīng)由化驗室主管單位批準(zhǔn),復(fù)檢結(jié)果呈送上一級單位領(lǐng)導(dǎo)。
4.2采樣員與樣品管理員應(yīng)做好樣品的交接手續(xù)。
4.3檢驗員應(yīng)認(rèn)真、完整的填寫原始記錄,在實驗的同時記錄化驗原始數(shù)據(jù),字跡清晰并簽字,嚴(yán)禁事后憑記憶填寫或重抄原始記錄,原始記錄應(yīng)保留一年。
4.4嚴(yán)禁弄虛作假,虛報化驗結(jié)果。
4.5檢驗員對同一樣品進行重復(fù)性檢驗時,兩次的檢驗結(jié)果之間差值應(yīng)在允差值之內(nèi)。
4.6審核人應(yīng)認(rèn)真審核化驗記錄并及時送報相關(guān)單位。
留樣管理
5.1樣品由樣品管理員負(fù)責(zé)妥善保管。
5.2保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
5.3樣品保留量要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量。
5.4樣品管理員應(yīng)將原料樣品分類放置,保留四個月以上。
6.檢查與考核
6.1對新員工在上崗必須進行崗前培訓(xùn),內(nèi)容為規(guī)章制度、專業(yè)知識、實際操作技能等,未進行此項工作,罰款10-20元。
6.2違反操作流程,著裝標(biāo)準(zhǔn),每次罰款10元-20元。
6.3不符合行為規(guī)范、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),每次罰款10元。
6.4違反數(shù)據(jù)管理,每次罰款20-50元,對情節(jié)嚴(yán)重者,退回相關(guān)部門。
6.5違反留樣管理要求者,每次罰款10元。
第12篇 化驗室分析記錄管理制度
1、化學(xué)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品成分發(fā)生變化。
2、在化驗過程中,樣品由化驗人員保管,化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結(jié)束。
3、要詳盡、清楚、真實地記錄使用儀器型號、分析試驗方法、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
4、化驗人員要在化驗記錄上記錄整個化驗過程,要保持化驗數(shù)據(jù)的完整性。
5、對化驗記錄和化驗結(jié)果報告單要求及時填寫,內(nèi)容真實、完整,采用法定計量單位,字跡清晰,能準(zhǔn)確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改。
6、化驗人員不得以任何形式向無關(guān)人員提供化驗數(shù)據(jù)。
7、化驗人員必須在化驗記錄和化驗結(jié)果報告單上簽字,由專業(yè)領(lǐng)導(dǎo)審核,并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
