病房藥品安全管理制度（2篇范文）

第1篇 病房藥品安全管理制度

為進一步加強藥品質(zhì)量管理,保障病人用藥安全,根據(jù)《云南省藥品管理條例》、《處方管理辦法》修訂本制度。

一、規(guī)范進貨渠道,保證藥品質(zhì)量。建立供貨單位檔案和產(chǎn)品檔案,嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì),對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核,確保從具有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。

二、嚴格執(zhí)行進貨檢查驗收制度,票、賬、物相符,認真核對批號、有效期,建有完整的購進驗收記錄,并按要求保存。對需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品驗收時,檢查商業(yè)運輸條件是否符合要求,并做好記錄,對不符合運輸條件的拒收。

三、藥品嚴格按儲存條件進行儲存,儲存專用配套設(shè)施設(shè)備完善,溫度、濕度、通風(fēng)、照明符合要求,具有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防火設(shè)施。

四、麻醉藥品、一類精神藥品按照規(guī)定專庫專柜存放,雙人雙鎖保管,專帳記錄,帳物相符。

五、建立高危藥品和相似藥品管理制度,并有清晰的標(biāo)志。

六、建立我院所使用藥品的質(zhì)量檔案,搜集和分析藥品質(zhì)量信息,調(diào)查、處理藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴并及時報告。

七、設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員,負責(zé)藥品不良反應(yīng)報告工作,藥學(xué)部設(shè)置專人負責(zé)全院藥品不良反應(yīng)信息的收集、整理、分析、評價。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)事件、藥品群體不良事件,按規(guī)定及時處理并報告

第2篇 病房藥品安全管理使用制度

為加強病房藥品的管理,以確保需要時患者得到搶救和治療用藥,保證用藥安全,特制定病房搶救藥、備用基數(shù)藥的管理與使用制度:

1、搶救藥品、基數(shù)藥品主要供病房臨時周轉(zhuǎn)使用,其品種和數(shù)量由各病房根據(jù)臨床需要制定并列出藥品目錄清單進行基數(shù)管理,經(jīng)科主任和病房護士長簽字后,交住院藥房備案,由值班護士采取交接班管理制度。病房規(guī)定的藥品基數(shù)可根據(jù)實際情況定期(1年)進行調(diào)整。

2、病房應(yīng)設(shè)專人管理藥品,日常工作中由護理人員負責(zé)病房藥品的請領(lǐng)補充,并對藥品的數(shù)量、有效期和質(zhì)量進行檢查。定期(每月)檢查病房貯存藥品的有效期,在有效期2個月前可返回住院藥房調(diào)換新批號,因管理不善造成藥品過期失效由病房自行承擔(dān)經(jīng)濟損失。

3、病房藥柜內(nèi)的注射藥、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)嚴格分開放置。凡搶救藥品,必須在搶救車內(nèi)存放并保持一定基數(shù),每日檢查,定位存放,保證隨時應(yīng)用。麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)專柜加鎖、專冊登記、專人負責(zé)管理。高危藥品如氯化鉀、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必須單獨存放,并有醒目的標(biāo)志。

4、藥劑科與護理部定期對病房貯存藥品定期(每3個月)檢查,核對藥品種類、數(shù)量與藥品清單是否相符,有無過期變質(zhì)現(xiàn)象,麻醉藥品和第一類精神藥品管理是否符合規(guī)定,并建立檢查記錄。

5、在開據(jù)與執(zhí)行注射劑的醫(yī)囑(或處方)時要注意配伍禁忌,如有疑問應(yīng)及時向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出或向藥房咨詢。

6、加強輸液安全管理,嚴格三查七對,嚴把藥物配伍禁忌關(guān),控制靜脈輸注速度、預(yù)防輸液反應(yīng)。

7、注意觀察藥物不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)可疑藥物不良反應(yīng)及時處置并填報報表并按流程上報。

8、加強病房藥品的貯存管理,防止藥品的丟失和損壞。藥品應(yīng)貯存在所要求的貯存環(huán)境中。