第1篇 實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目助理崗位職責(zé)職位要求
任職資格：
1.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先
2.熟練掌握動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作，有參加或主持過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉新藥申報(bào)相關(guān)法規(guī)，有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
4.英語六級(jí)以上，聽說讀寫熟練
5.較強(qiáng)的對外交往和口頭表達(dá)能力，良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力；
6.具有責(zé)任感，工作態(tài)度積極負(fù)責(zé)，細(xì)致認(rèn)真。
崗位職責(zé)
1. 參與公司臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究方案的制定；
2. 參與臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)cro單位的考察和確定；
3. 監(jiān)查臨床前研究的進(jìn)度和質(zhì)量；
4. 負(fù)責(zé)臨床前研究數(shù)據(jù)的整理、建檔；
5. 按照相關(guān)法律法規(guī)的要求起草臨床前研究總結(jié)報(bào)告；
6. 參與項(xiàng)目的預(yù)算控制和管理；
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年
第2篇 項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)
分析項(xiàng)目經(jīng)理高級(jí)實(shí)驗(yàn)員 工作概略:
主要負(fù)責(zé)分管項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作,帶領(lǐng)項(xiàng)目組成員共同完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施、原始記錄書寫、申報(bào)資料書寫等工作,還需負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全衛(wèi)生與儀器維護(hù)等工作。主要職責(zé):負(fù)責(zé)分管項(xiàng)目的設(shè)計(jì)與實(shí)施,按照公司計(jì)劃和要求安排項(xiàng)目進(jìn)度。制定分管項(xiàng)目質(zhì)量研究的項(xiàng)目計(jì)劃書,確保分管的研發(fā)項(xiàng)目按進(jìn)度順利完成。負(fù)責(zé)公司新藥與仿制藥產(chǎn)品的質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究,并建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。負(fù)責(zé)原料藥和制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)研究,同時(shí)完成原始記錄的撰寫。負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)的注冊申報(bào)資料。負(fù)責(zé)指導(dǎo)相關(guān)試驗(yàn)人員并一起完成項(xiàng)目的分析研發(fā)工作,審查試驗(yàn)記錄和試驗(yàn)結(jié)果。確保質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)室使用的儀器在正常狀態(tài),及時(shí)對儀器進(jìn)行預(yù)防性維護(hù)。
招聘要求:
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析及相關(guān)專業(yè);2、具有相同崗位五年以上工作經(jīng)驗(yàn);3、熟練使用各種設(shè)備,能獨(dú)立進(jìn)行分析方法開發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證;4、熟悉化藥質(zhì)量研究工作,能獨(dú)立查閱、翻譯中英文文獻(xiàn);5、具有較強(qiáng)組織管理協(xié)調(diào)能力和分析解決問題能力,良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 工作概略:
主要負(fù)責(zé)分管項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作,帶領(lǐng)項(xiàng)目組成員共同完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施、原始記錄書寫、申報(bào)資料書寫等工作,還需負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全衛(wèi)生與儀器維護(hù)等工作。主要職責(zé):負(fù)責(zé)分管項(xiàng)目的設(shè)計(jì)與實(shí)施,按照公司計(jì)劃和要求安排項(xiàng)目進(jìn)度。制定分管項(xiàng)目質(zhì)量研究的項(xiàng)目計(jì)劃書,確保分管的研發(fā)項(xiàng)目按進(jìn)度順利完成。負(fù)責(zé)公司新藥與仿制藥產(chǎn)品的質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究,并建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。負(fù)責(zé)原料藥和制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)研究,同時(shí)完成原始記錄的撰寫。負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)的注冊申報(bào)資料。負(fù)責(zé)指導(dǎo)相關(guān)試驗(yàn)人員并一起完成項(xiàng)目的分析研發(fā)工作,審查試驗(yàn)記錄和試驗(yàn)結(jié)果。確保質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)室使用的儀器在正常狀態(tài),及時(shí)對儀器進(jìn)行預(yù)防性維護(hù)。
招聘要求:
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析及相關(guān)專業(yè);2、具有相同崗位五年以上工作經(jīng)驗(yàn);3、熟練使用各種設(shè)備,能獨(dú)立進(jìn)行分析方法開發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證;4、熟悉化藥質(zhì)量研究工作,能獨(dú)立查閱、翻譯中英文文獻(xiàn);5、具有較強(qiáng)組織管理協(xié)調(diào)能力和分析解決問題能力,良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
