第1篇 藥品技術(shù)崗位職責(zé)
藥品分析技術(shù)總監(jiān) 1、藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷;
2、5年以上api分析和制劑分析工作經(jīng)驗,有國際化工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、精通api和制劑產(chǎn)品各階段質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求,能夠把握行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢和業(yè)務(wù)發(fā)展動向,對關(guān)鍵技術(shù)有自己的獨(dú)到見解;
4、熟練掌握國家藥品注冊法規(guī)和新藥研究技術(shù)要求;
5、具有很強(qiáng)的科研計劃和執(zhí)行能力,及出色的解決問題的能力,有很強(qiáng)的創(chuàng)造能力與項目管理能力的優(yōu)先考慮;
6、出色的項目管理能力、執(zhí)行能力、解決問題的能力;
7、具領(lǐng)導(dǎo)力和團(tuán)隊合作精神。
1、藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷;
2、5年以上api分析和制劑分析工作經(jīng)驗,有國際化工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、精通api和制劑產(chǎn)品各階段質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求,能夠把握行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢和業(yè)務(wù)發(fā)展動向,對關(guān)鍵技術(shù)有自己的獨(dú)到見解;
4、熟練掌握國家藥品注冊法規(guī)和新藥研究技術(shù)要求;
5、具有很強(qiáng)的科研計劃和執(zhí)行能力,及出色的解決問題的能力,有很強(qiáng)的創(chuàng)造能力與項目管理能力的優(yōu)先考慮;
6、出色的項目管理能力、執(zhí)行能力、解決問題的能力;
7、具領(lǐng)導(dǎo)力和團(tuán)隊合作精神。
第2篇 藥品實(shí)驗技術(shù)崗位職責(zé)職位要求
任職資格：
1.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先
2.熟練掌握動物實(shí)驗操作，有參加或主持過動物實(shí)驗項目相關(guān)經(jīng)驗。
3.熟悉新藥申報相關(guān)法規(guī)，有經(jīng)驗者優(yōu)先
4.英語六級以上，聽說讀寫熟練
5.較強(qiáng)的對外交往和口頭表達(dá)能力，良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力；
6.具有責(zé)任感，工作態(tài)度積極負(fù)責(zé)，細(xì)致認(rèn)真。
崗位職責(zé)
1. 參與公司臨床前動物實(shí)驗研究方案的制定；
2. 參與臨床前動物實(shí)驗cro單位的考察和確定；
3. 監(jiān)查臨床前研究的進(jìn)度和質(zhì)量；
4. 負(fù)責(zé)臨床前研究數(shù)據(jù)的整理、建檔；
5. 按照相關(guān)法律法規(guī)的要求起草臨床前研究總結(jié)報告；
6. 參與項目的預(yù)算控制和管理；
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年
