第1篇 質(zhì)量控制崗位崗位職責(zé)
1)工作職責(zé):
① 負(fù)責(zé)質(zhì)量研究及分析檢驗(yàn)工作;
② 完成公司各生物技術(shù)品種研發(fā)過程中起始原料、中間體、制劑成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及穩(wěn)定性研究相關(guān)工作,與其他部門配合完成項(xiàng)目申報工作;
③ 相關(guān)儀器設(shè)備、耗材的維護(hù)和管理,解決分析儀器常規(guī)問題;
④ 完成交給的其他工作。
2)崗位要求:
① 具備系統(tǒng)的質(zhì)量管理能力、數(shù)據(jù)分析能力和流程優(yōu)化能力;
② 生物技術(shù)專業(yè)、醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥化工專業(yè)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
有團(tuán)隊(duì)合作精神,積極主動,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
第2篇 某醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)
醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)
1.利用醫(yī)院質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)開展質(zhì)量控制活動。不斷完善院級質(zhì)量控制方案。
2.協(xié)助科主任制訂醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建設(shè)醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化體系。
3.協(xié)助組織開展全院性醫(yī)療質(zhì)量教育,貫徹落實(shí)全面醫(yī)療質(zhì)量管理思想。
4.經(jīng)常不斷地對各項(xiàng)醫(yī)療工作制度的落實(shí)情況進(jìn)行檢查、考核、反饋,提出整改意見并督促落實(shí),確?；踞t(yī)療質(zhì)量。
5.對重點(diǎn)患者實(shí)施監(jiān)控,督促科室或診療組加強(qiáng)診療護(hù)理措施,及時檢查治療效果。
6.及時了解并掌握在臨床中暴露出的醫(yī)技質(zhì)量缺陷,在投訴和滿意度調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量缺陷,應(yīng)深刻剖析,并及時整改。
7.以《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》及相關(guān)文件為依據(jù),檢查、落實(shí)服務(wù)質(zhì)量,確?；颊邫?quán)利。
8.加強(qiáng)對病歷、輸血、麻醉、急診、手術(shù)、介術(shù)、其他有創(chuàng)操作、重癥監(jiān)護(hù)、會診等過程質(zhì)量的管理。對新技術(shù)、新方法、新藥的開展與應(yīng)用實(shí)施監(jiān)控。
9.加強(qiáng)自身建設(shè),不斷學(xué)習(xí)醫(yī)療質(zhì)量控制新技術(shù)、新方法,總結(jié)醫(yī)療質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn)與教訓(xùn),提高醫(yī)療質(zhì)量管理水平。
10.完成科室主任交辦的其他工作任務(wù)。
第3篇 產(chǎn)品質(zhì)量控制崗位職責(zé)
新產(chǎn)品質(zhì)量控制工程師 本科及以上機(jī)械類、材料類3年及以上aqe/sqe(sqe側(cè)重底盤方向)工作經(jīng)驗(yàn)新產(chǎn)品質(zhì)量控制工程師/aqe/sqe
1、掌握ts16949體系及五大工具知識;
2、熟悉鑄鍛件、機(jī)加工等工藝知識。
3、熟練使用cad;
4、具備新產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量管理的能力。 本科及以上機(jī)械類、材料類3年及以上aqe/sqe(sqe側(cè)重底盤方向)工作經(jīng)驗(yàn)新產(chǎn)品質(zhì)量控制工程師/aqe/sqe
1、掌握ts16949體系及五大工具知識;
2、熟悉鑄鍛件、機(jī)加工等工藝知識。
3、熟練使用cad;
4、具備新產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量管理的能力。
第4篇 過程質(zhì)量控制崗位職責(zé)
過程質(zhì)量控制工程師 主要職責(zé)
1.處理生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題,負(fù)責(zé)組織相關(guān)的質(zhì)量改進(jìn)活動的開展、實(shí)施,并予以監(jiān)督和評價措施的有效性。
2.處理過程中的不合格品,對其作出報廢或返修的處理意見。
3.對于過程中出現(xiàn)的供應(yīng)商質(zhì)量問題,在給出相應(yīng)的處理后(報廢或返修),應(yīng)及時提交供應(yīng)商質(zhì)量工程師向供應(yīng)商抱怨,并要求提交整改報告,并對措施的有效性進(jìn)行評估。
4.協(xié)助售后質(zhì)保處理顧客的報怨/顧客退回的故障產(chǎn)品。
5.協(xié)助供應(yīng)商質(zhì)量工程師管理和提高供應(yīng)商的質(zhì)量水平。
6.協(xié)助aqt的質(zhì)量工程師完成新產(chǎn)品轉(zhuǎn)入批量生產(chǎn)時的交接工作。
7.批量生產(chǎn)后生產(chǎn)過程的標(biāo)準(zhǔn)、極限樣件的更新。
8.對批量生產(chǎn)后的產(chǎn)品交樣進(jìn)行認(rèn)可,負(fù)責(zé)安排交樣產(chǎn)品的全尺寸報告。
9.收集生產(chǎn)線質(zhì)量記錄并作分析和統(tǒng)計(jì)處理。對質(zhì)量問題提出整改措施并監(jiān)督實(shí)施。
10.培訓(xùn)質(zhì)檢員和生產(chǎn)線操作工對產(chǎn)品質(zhì)量的要求及統(tǒng)計(jì)技術(shù)的應(yīng)用。
11.完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時布置的相關(guān)工作。
12.遵守公司各項(xiàng)規(guī)章制度。
職責(zé)范圍
1. 在質(zhì)量問題解決方面向內(nèi)部管理和供應(yīng)商提出建議。
2. 對不合格品審理作出決定,確定返工返修意見。
3. 評價供應(yīng)商的整改措施。
學(xué)歷及工作經(jīng)歷要求
1.學(xué)歷:大學(xué)本科或以上,機(jī)械/機(jī)電一體化/電器專業(yè)
2.工作經(jīng)歷:3年汽車相關(guān)類企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)
3.語言能力:良好的英語聽,說,讀,寫
4.pc操作能力:熟練應(yīng)用word、excel、project等辦公軟件。
5.性格活潑,思維活躍,敢于承擔(dān)與挑戰(zhàn),善于學(xué)習(xí)、溝通。團(tuán)隊(duì)工作能力強(qiáng)。
6.其他要求:了解公司質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn),熟悉與本職工作相關(guān)的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)和iso14001環(huán)境體系標(biāo)準(zhǔn)。
主要職責(zé)
1.處理生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題,負(fù)責(zé)組織相關(guān)的質(zhì)量改進(jìn)活動的開展、實(shí)施,并予以監(jiān)督和評價措施的有效性。
2.處理過程中的不合格品,對其作出報廢或返修的處理意見。
3.對于過程中出現(xiàn)的供應(yīng)商質(zhì)量問題,在給出相應(yīng)的處理后(報廢或返修),應(yīng)及時提交供應(yīng)商質(zhì)量工程師向供應(yīng)商抱怨,并要求提交整改報告,并對措施的有效性進(jìn)行評估。
4.協(xié)助售后質(zhì)保處理顧客的報怨/顧客退回的故障產(chǎn)品。
5.協(xié)助供應(yīng)商質(zhì)量工程師管理和提高供應(yīng)商的質(zhì)量水平。
6.協(xié)助aqt的質(zhì)量工程師完成新產(chǎn)品轉(zhuǎn)入批量生產(chǎn)時的交接工作。
7.批量生產(chǎn)后生產(chǎn)過程的標(biāo)準(zhǔn)、極限樣件的更新。
8.對批量生產(chǎn)后的產(chǎn)品交樣進(jìn)行認(rèn)可,負(fù)責(zé)安排交樣產(chǎn)品的全尺寸報告。
9.收集生產(chǎn)線質(zhì)量記錄并作分析和統(tǒng)計(jì)處理。對質(zhì)量問題提出整改措施并監(jiān)督實(shí)施。
10.培訓(xùn)質(zhì)檢員和生產(chǎn)線操作工對產(chǎn)品質(zhì)量的要求及統(tǒng)計(jì)技術(shù)的應(yīng)用。
11.完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時布置的相關(guān)工作。
12.遵守公司各項(xiàng)規(guī)章制度。
職責(zé)范圍
1. 在質(zhì)量問題解決方面向內(nèi)部管理和供應(yīng)商提出建議。
2. 對不合格品審理作出決定,確定返工返修意見。
3. 評價供應(yīng)商的整改措施。
學(xué)歷及工作經(jīng)歷要求
1.學(xué)歷:大學(xué)本科或以上,機(jī)械/機(jī)電一體化/電器專業(yè)
2.工作經(jīng)歷:3年汽車相關(guān)類企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)
3.語言能力:良好的英語聽,說,讀,寫
4.pc操作能力:熟練應(yīng)用word、excel、project等辦公軟件。
5.性格活潑,思維活躍,敢于承擔(dān)與挑戰(zhàn),善于學(xué)習(xí)、溝通。團(tuán)隊(duì)工作能力強(qiáng)。
6.其他要求:了解公司質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn),熟悉與本職工作相關(guān)的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)和iso14001環(huán)境體系標(biāo)準(zhǔn)。
第5篇 感染質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)范本
1.每天一次去病房巡視,做相關(guān)記錄每周五將記錄情況向科長報告一次,發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重問題立即報告。
(1)每天一次對上述科室作醫(yī)院重點(diǎn)病人查詢,同時進(jìn)行醫(yī)院感染病例前瞻性監(jiān)測和現(xiàn)癥病例調(diào)查,提出控制措施。
(2)對全院1/3病房抗生素使用情況進(jìn)行調(diào)查。(半年1次統(tǒng)一調(diào)
第6篇 質(zhì)量控制師崗位職責(zé)
1.與開發(fā)和系統(tǒng)集成等各部門緊密合作，協(xié)助部門經(jīng)理建立軟件過程、質(zhì)量管理、測試過程規(guī)范，以不斷創(chuàng)新與改進(jìn)工作流程和效率，縮短周期，并提升開發(fā)與實(shí)施質(zhì)量。
2.制訂質(zhì)量計(jì)劃，按照質(zhì)量計(jì)劃審計(jì)項(xiàng)目開發(fā)過程以及工作產(chǎn)品，針對所發(fā)現(xiàn)的不一致問題進(jìn)行跟蹤、驗(yàn)證和匯總，編制qa報告，并定期向項(xiàng)目經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理匯報。
3.外部審計(jì)：協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理對所負(fù)責(zé)的外包項(xiàng)目進(jìn)行過程審計(jì)，參與外包項(xiàng)目驗(yàn)收，保證外包項(xiàng)目和發(fā)布產(chǎn)品的質(zhì)量。
4.跟蹤軟件開發(fā)過程缺陷直至解決，并分析和統(tǒng)計(jì)軟件項(xiàng)目質(zhì)量情況，提出過程改進(jìn)建議。
5.參與技術(shù)評審。
6.產(chǎn)品測試。
7.完善并維護(hù)qa跟蹤流程及相關(guān)工具。
8.為所負(fù)責(zé)項(xiàng)目提供過程咨詢和指導(dǎo)，協(xié)助部門經(jīng)理開展本部門的測試、質(zhì)量管理技能培訓(xùn)。
9.負(fù)責(zé)過程數(shù)據(jù)的采集。
第7篇 醫(yī)療質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)
1.了解和掌握各業(yè)務(wù)科室醫(yī)療技術(shù)工作情況，協(xié)助醫(yī)務(wù)部主任協(xié)調(diào)各業(yè)務(wù)科室的工作，分析各科室的醫(yī)療質(zhì)量管理情況，幫助協(xié)調(diào)重危病人的搶救、突發(fā)性事件的處理和院內(nèi)外會診。
2.協(xié)助安排醫(yī)療工作的內(nèi)外聯(lián)系，辦理醫(yī)療日常事務(wù)，安排特殊病人的診治工作。
3.協(xié)助安排臨時性院外醫(yī)療任務(wù)。
4.協(xié)助醫(yī)務(wù)部主任協(xié)調(diào)、支持、檢查和管理各醫(yī)療部門開展專業(yè)技術(shù)工作和科研工作。
5.處理病人的對外聯(lián)系事務(wù)(如轉(zhuǎn)院、會診等)。
6.做好醫(yī)療保險的有關(guān)指導(dǎo)和協(xié)調(diào)工作。
7.貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度及上級有關(guān)部門的指導(dǎo)意見。
第8篇 現(xiàn)場質(zhì)量控制崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、策劃并編制在線質(zhì)量控制的要求,并推動落實(shí)。
2、承接各部門變化點(diǎn),并分析對在線控制的影響,適時調(diào)整。
3、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職資格:
1、本科以上,專業(yè)要求車輛工程、機(jī)械類等專業(yè)。
2、2年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉汽車構(gòu)造和整車制造工藝;熟悉沖壓,焊接,涂裝等在線質(zhì)量控制過程及要求。
4、具備良好的計(jì)劃能力、組織能力、溝通能力、推斷評估能力、學(xué)習(xí)能力。
5、公正客觀、堅(jiān)持原則、思路清晰、能承受較大的壓力。
第9篇 感染質(zhì)量控制干事崗位職責(zé)
1.每天一次去病房巡視，做相關(guān)記錄每周五將記錄情況向科長報告一次，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重問題立即報告。
(1)每天一次對上述科室作醫(yī)院重點(diǎn)病人查詢，同時進(jìn)行醫(yī)院感染病例前瞻性監(jiān)測和現(xiàn)癥病例調(diào)查，提出控制措施。
(2)對全院1/3病房抗生素使用情況進(jìn)行調(diào)查。(半年1次統(tǒng)一調(diào)査）
(3)每天一次對上述科室的醫(yī)生換藥、穿剌、導(dǎo)尿、護(hù)士化藥、注射等無菌操作進(jìn)行監(jiān)督檢查，作記錄。
2.醫(yī)院感染監(jiān)測：與科內(nèi)同事合作，在全面綜合性監(jiān)測的基礎(chǔ)上開展醫(yī)院感染的目標(biāo)性監(jiān)測，年終作總結(jié)報告，監(jiān)測結(jié)束作終結(jié)報告。
(1)易感人群“院感”監(jiān)測。
⑵高危因素“院感”監(jiān)測。
(3)侵人性操作“院感”監(jiān)測。
(4)細(xì)菌耐藥性監(jiān)測。
(5)對醫(yī)院感染病原體分布及抗菌藥物的敏感性進(jìn)行監(jiān)測。
3.對病房報告的“院感”病例資料進(jìn)行整理、登記、保管、調(diào)查、確診，完善記錄。
4.對全院下列重點(diǎn)科室(部門）：手術(shù)室、門診小手術(shù)室、供應(yīng)室、口腔科、導(dǎo)管室、輸液科、急診清創(chuàng)室、治療室、門診換藥室、注射室、門診婦科治療室、門診耳鼻喉科治療室、門診眼科治療室、針灸科、內(nèi)窺鏡室進(jìn)行醫(yī)院感染巡視監(jiān)控，每日作記錄，每周報告科長一次，發(fā)現(xiàn)重大問題立即報告。
5.對病房進(jìn)行醫(yī)院感染漏報率調(diào)查，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)總結(jié)。
6.對醫(yī)院一次性使用醫(yī)療用品的管理：
(1)對采購管理的監(jiān)督檢査，查驗(yàn)登記賬冊、“三證”、產(chǎn)品批號、產(chǎn)品合格證和供需雙方經(jīng)辦人各類資料的査驗(yàn)。
(2)庫房物品與證件資料的核査、物品存放管理。
(3)對一次性使用醫(yī)療用品發(fā)放工作的監(jiān)督管理。
(4)一次性使用醫(yī)療用品用后消毒、毀形等回收處理的監(jiān)督檢査(核查供應(yīng)室和各科登記資料)。
(5)有關(guān)資料的保管、統(tǒng)計(jì)、上報，每周五將檢査情況向科長報告一次。
