第1篇 化學(xué)發(fā)光崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)客戶處裝機(jī)后的試劑調(diào)試工作。
2、負(fù)責(zé)客戶處客戶操作培訓(xùn)工作。
3、負(fù)責(zé)客戶端臨床科室的講課及推廣工作;
4、對客戶端儀器定期跟蹤,及時向售后服務(wù)部進(jìn)行報修;
5、幫助或者協(xié)助客戶完成實(shí)驗(yàn)室iso 15189 質(zhì)量認(rèn)證。
6、及時反饋客戶信息,任職記錄工作日志,定期完成工作報告。
7、協(xié)助化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品線銷售進(jìn)行試劑上量,完成試劑銷售指標(biāo)。
8、協(xié)助編寫有關(guān)技術(shù)資料
9、完成上級交代的其他工作。
任職資格
1、檢驗(yàn)、生物及相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷。
2、熟悉檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室,善于分析問題。
3、熟悉計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)知識。
4、性格開朗,善于與人溝通。
5、能夠經(jīng)常出差。
第2篇 化學(xué)發(fā)光試劑崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)建立化學(xué)發(fā)光診斷試劑平臺;
2、負(fù)責(zé)化學(xué)發(fā)光試劑產(chǎn)品開發(fā)、產(chǎn)品性能評價,優(yōu)化工藝、反應(yīng)體系和方法學(xué),提升系統(tǒng)整合性能;
3、參與化學(xué)發(fā)光生產(chǎn)轉(zhuǎn)化中相關(guān)工作,解決產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的相關(guān)問題;
4、負(fù)責(zé)化學(xué)發(fā)光試劑產(chǎn)品開發(fā)文檔、工藝文檔及注冊文檔等的撰寫。
任職資格:
1、碩士學(xué)歷,生物化學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、有免疫相關(guān)的體外診斷試劑工作經(jīng)驗(yàn),化學(xué)發(fā)光方法學(xué)優(yōu)先;
3、熟悉化學(xué)發(fā)光基礎(chǔ)理論知識與試驗(yàn)方法,能獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,能獨(dú)立承擔(dān)化學(xué)發(fā)光試劑產(chǎn)品開發(fā);
4、熟悉化學(xué)發(fā)光試劑產(chǎn)品開發(fā)流程,了解體外診斷試劑產(chǎn)品注冊要求;
5、有較強(qiáng)的分析能力,邏輯思維清晰,工作積極主動,具有良好的溝通意識和團(tuán)隊(duì)合作精神。
第3篇 化學(xué)發(fā)光儀器崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、按照gmp和公司s0p標(biāo)準(zhǔn),對細(xì)胞制品進(jìn)行檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)報告;
2、 按照gmp和公司s0p標(biāo)準(zhǔn),稅扱開展來料檢驗(yàn)活動,并做好來料檢驗(yàn)原始記錄;
3、 負(fù)奏檢驗(yàn)儀器的曰常維護(hù)凊潔,并做好檢測,管埋和記錄工作;
4、 對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測、管埋,保證各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室行為必須符臺相關(guān)法規(guī)要求;
5、 按照gmp和公司s0p標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行法凈區(qū)環(huán)境盜控、微生物檢測;
6、 及時匯報檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的偏差,并根據(jù)偏差調(diào)查程序進(jìn)行偏差調(diào)查并匯報上級;
7、 按照設(shè)備清潔有關(guān)規(guī)定和規(guī)程,對檢驗(yàn)用的設(shè)備、工具、儀器等,進(jìn)行演潔和消毐,確保設(shè)備工作正常。
任取資格:
1、 本科及以上學(xué)歷,生物、制藥、質(zhì)望管埋相關(guān)專業(yè)
2、 3年以上制藥企業(yè)qc相關(guān)經(jīng)驗(yàn),2年以上生物藥相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
3、 熟悉質(zhì)望管埋知識;熟悉cfda相關(guān)法規(guī)體系,了解iso系列藥品質(zhì)量管埋體系知識;熟悉常規(guī)生物實(shí)驗(yàn)和檢驗(yàn)操作方法,如elisa試劑盒使用、化學(xué)發(fā)光儀器操作、流式細(xì)胞儀技術(shù)、無菌操作技術(shù)、無菌檢測技術(shù)等;
工作職責(zé):
1、按照gmp和公司s0p標(biāo)準(zhǔn),對細(xì)胞制品進(jìn)行檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)報告;
2、 按照gmp和公司s0p標(biāo)準(zhǔn),稅扱開展來料檢驗(yàn)活動,并做好來料檢驗(yàn)原始記錄;
3、 負(fù)奏檢驗(yàn)儀器的曰常維護(hù)凊潔,并做好檢測,管埋和記錄工作;
4、 對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測、管埋,保證各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室行為必須符臺相關(guān)法規(guī)要求;
5、 按照gmp和公司s0p標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行法凈區(qū)環(huán)境盜控、微生物檢測;
6、 及時匯報檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的偏差,并根據(jù)偏差調(diào)查程序進(jìn)行偏差調(diào)查并匯報上級;
7、 按照設(shè)備清潔有關(guān)規(guī)定和規(guī)程,對檢驗(yàn)用的設(shè)備、工具、儀器等,進(jìn)行演潔和消毐,確保設(shè)備工作正常。
任取資格:
1、 本科及以上學(xué)歷,生物、制藥、質(zhì)望管埋相關(guān)專業(yè)
2、 3年以上制藥企業(yè)qc相關(guān)經(jīng)驗(yàn),2年以上生物藥相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
3、 熟悉質(zhì)望管埋知識;熟悉cfda相關(guān)法規(guī)體系,了解iso系列藥品質(zhì)量管埋體系知識;熟悉常規(guī)生物實(shí)驗(yàn)和檢驗(yàn)操作方法,如elisa試劑盒使用、化學(xué)發(fā)光儀器操作、流式細(xì)胞儀技術(shù)、無菌操作技術(shù)、無菌檢測技術(shù)等;
