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藥品質(zhì)量崗位職責(zé)(2篇范文)

發(fā)布時間:2023-06-29 17:00:03 查看人數(shù):11

藥品質(zhì)量崗位職責(zé)

第1篇 藥品質(zhì)量崗位職責(zé)

藥品生產(chǎn)質(zhì)量部長 陜西天宇制藥有限公司 陜西天宇制藥有限公司,天宇制藥 要求:

1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

2、具有本崗位三年以上實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn),精通gmp認(rèn)證及日常管理。

3、熟練操作各種檢驗(yàn)儀器,熟悉水針生產(chǎn)過程。能解決有關(guān)質(zhì)量問題。

4、工作責(zé)任心強(qiáng)、敬業(yè)負(fù)責(zé)、團(tuán)隊合作精神佳。

第2篇 藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

藥品質(zhì)量項目負(fù)責(zé)人 負(fù)責(zé)仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、方法學(xué)驗(yàn)證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測

負(fù)責(zé)制定和實(shí)施新品開發(fā)計劃;

負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

負(fù)責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作;

負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作;

負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評價工作;

負(fù)責(zé)仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、方法學(xué)驗(yàn)證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測

負(fù)責(zé)制定和實(shí)施新品開發(fā)計劃;

負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

負(fù)責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作;

負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作;

負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評價工作;

藥品質(zhì)量崗位職責(zé)(2篇范文)

藥品生產(chǎn)質(zhì)量部長 陜西天宇制藥有限公司 陜西天宇制藥有限公司,天宇制藥 要求:1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。2、具有本崗位三年以上實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn),精通gmp認(rèn)證及日常管…
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