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第1篇 藥物試驗(yàn)崗位職責(zé)
1、年齡30-55歲;全日制碩士或博士,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè);
2、具有十年以上臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),其中六年以上醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗(yàn);
3、主持過完整的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)(從i期到iii期)研究工作,或完成過多個(gè)創(chuàng)新藥的i期或iii期臨床試驗(yàn);
4、主要研究領(lǐng)域?yàn)槟[瘤、精神神經(jīng)和心血管。
專業(yè)要求:
1、了解藥物研發(fā)在法規(guī)和研發(fā)技術(shù)方面的發(fā)展趨勢(shì);
2、能夠制訂藥物臨床研究的整體思路和策略;
3、掌握臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理和藥學(xué)的相關(guān)知識(shí);
4、熟悉藥物研發(fā)的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則;
5、熟悉藥物研發(fā)過程中的項(xiàng)目管理和相關(guān)職能的協(xié)作要求。 1.負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)支持的人員分配和管理以保證項(xiàng)目順利進(jìn)行;
2.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和培訓(xùn);
3.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)策略的醫(yī)學(xué)支持和提出醫(yī)學(xué)決策;
4.負(fù)責(zé)公司預(yù)購新藥的醫(yī)學(xué)方面的審評(píng)。
第2篇 臨床藥物試驗(yàn)崗位職責(zé)
1、年齡30-55歲;全日制碩士或博士,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè);
2、具有十年以上臨床研究工作經(jīng)驗(yàn),其中六年以上醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗(yàn);
3、主持過完整的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)(從i期到iii期)研究工作,或完成過多個(gè)創(chuàng)新藥的i期或iii期臨床試驗(yàn);
4、主要研究領(lǐng)域?yàn)槟[瘤、精神神經(jīng)和心血管。
專業(yè)要求:
1、了解藥物研發(fā)在法規(guī)和研發(fā)技術(shù)方面的發(fā)展趨勢(shì);
2、能夠制訂藥物臨床研究的整體思路和策略;
3、掌握臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理和藥學(xué)的相關(guān)知識(shí);
4、熟悉藥物研發(fā)的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則;
5、熟悉藥物研發(fā)過程中的項(xiàng)目管理和相關(guān)職能的協(xié)作要求。 1.負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)支持的人員分配和管理以保證項(xiàng)目順利進(jìn)行;
2.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和培訓(xùn);
3.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)策略的醫(yī)學(xué)支持和提出醫(yī)學(xué)決策;
4.負(fù)責(zé)公司預(yù)購新藥的醫(yī)學(xué)方面的審評(píng)。
