- 目錄
第1篇 藥理研究崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作職責(zé):
1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;
2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;
3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
第2篇 藥理研究員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)項目研發(fā)過程中藥理及安評研究的管理,把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié),確保項目進(jìn)程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性;
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理實驗相關(guān)申報資料的撰寫工作;
3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實驗方法,能獨立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性評價工作;
4.負(fù)責(zé)申報資料中藥理及安評相關(guān)資料的撰寫;
5.完成上級安排的其他工作事項和任務(wù)。
任職資格:
1.碩士或以上學(xué)歷,藥理學(xué)、中藥藥理等相關(guān)專業(yè)
2.具備中藥藥理評價方面的知識;
3.有2年以上藥理/藥代動力學(xué)項目研究經(jīng)驗者;
4.高度工作責(zé)任心,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。
第3篇 藥理研究員崗位職責(zé)要求
職責(zé)描述：
1. 負(fù)責(zé)項目開發(fā)過程中藥理研究，把控項目研發(fā)中藥理環(huán)節(jié)，確保項目的進(jìn)程與質(zhì)量，確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性；
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理方案設(shè)計及相關(guān)申報材料的撰寫；
3.熟悉藥理、毒理相關(guān)實驗方法，能獨立承擔(dān)1.1類創(chuàng)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性工作評價；
4. 苗頭化合物的確認(rèn)、驗證以及先導(dǎo)化合物體內(nèi)外藥效評價，撰寫實驗報告，并對實驗結(jié)果做出合理解釋；
5.完成上級安排的其它工作事項和任務(wù)。
職位要求：
1.大專及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；25-35，男女不限
2. 具有動物實驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先；具有腫瘤、血栓、糖尿病等模型經(jīng)驗者優(yōu)先；熟悉生化、藥理生物實驗室常用儀器的使用；
3. 吃苦耐勞、認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊合作精神。
