藥理毒理崗位職責(zé)（2篇范文）

第1篇 藥理毒理崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;

2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;

3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;

5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3. 熟悉藥品法規(guī)政策;

4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

工作職責(zé):

1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;

2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;

3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;

5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3. 熟悉藥品法規(guī)政策;

4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

第2篇 藥理毒理研究崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;

2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;

3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;

5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3. 熟悉藥品法規(guī)政策;

4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。

工作職責(zé):

1. 作為項目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計,安排項目試驗;

2. 跟進(jìn)試驗進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗,收集和審核毒理報告;

3. 設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分,綜合評價項目的安全性;

4. 整理試驗報告,并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;

5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報;

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護,協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗豐富,組織完成多個新品申報注冊;

3. 熟悉藥品法規(guī)政策;

4. 具備很強的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。