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第1篇 藥物代謝崗位職責(zé)
藥物代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定 上海睿智化學(xué)研究有限公司 上海睿智化學(xué)研究有限公司,睿智化學(xué) 利用體外系統(tǒng)做藥物代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定(肝微粒體,肝細(xì)胞,s9,血漿等)和體內(nèi)系統(tǒng)(血漿,尿液,膽汁等).
具有藥物代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定,質(zhì)譜,質(zhì)譜解析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。口語和寫作能力較強(qiáng)。
主要技能:
1. 建立lc-uv-ms 方法并為鑒定生物基質(zhì)中的代謝產(chǎn)物定性定量。
2. 在微粒體,s9, 肝細(xì)胞, 血漿,膽汁,糞尿和組織中鑒定和分離代謝產(chǎn)物。
3. 撰寫實(shí)驗(yàn)步揍 和藥物代謝報(bào)告。
要求:
1. 本科或碩士學(xué)位,主修有機(jī)化學(xué), 分析化學(xué),藥學(xué)專業(yè),0-3 年工作經(jīng)驗(yàn)。
2. 具有生物分析,酶反應(yīng)學(xué),藥物代謝,藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)經(jīng)驗(yàn),具有質(zhì)譜解析和結(jié)構(gòu)鑒定技能。
3. 具有離子阱ion-trap lc-ms/ms/uv 和高分辨 lc-ms/ms/uv 儀器實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)。
4. 口語和書面表達(dá)能力較強(qiáng)。
5. 英文書寫能力較強(qiáng)。
第2篇 藥物代謝動(dòng)力學(xué)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)公司新藥的藥效學(xué)評價(jià)和藥物安全性評價(jià),涉及研發(fā)項(xiàng)目的研究立項(xiàng)、申報(bào)、監(jiān)督實(shí)施和驗(yàn)收總結(jié)等工作內(nèi)容。
(2)負(fù)責(zé)公司動(dòng)物疾病模型的建立、評估,以及具體的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果分析。
(3)負(fù)責(zé)公司新藥分子機(jī)制的研究。
(4)了解和跟蹤新藥申報(bào)相關(guān)藥理、毒理學(xué)研究的進(jìn)展,協(xié)助整理新藥報(bào)批材料和新藥報(bào)批工作。
(5)具有較強(qiáng)的開拓創(chuàng)新能力、協(xié)調(diào)能力與決策能力,帶領(lǐng)技術(shù)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目開發(fā)和文檔管理。
(6)管理團(tuán)隊(duì),負(fù)責(zé)日常運(yùn)作工作。
任職資格:
(1)擁有醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、生化藥學(xué)或藥物代謝動(dòng)力學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位學(xué)歷。
(2)具有新藥研發(fā)的專業(yè)知識背景,熟悉生物技術(shù)藥物體內(nèi)外相關(guān)的藥理學(xué)和生理學(xué)基本專業(yè)知識和實(shí)驗(yàn)技能。
(3)熟悉小分子、蛋白多肽類藥物藥效、藥理和毒理的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?能夠進(jìn)行相關(guān)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果分析。
(4)具有新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)的管理經(jīng)驗(yàn)與能力。
(5)具有熟練的英語讀寫能力及較強(qiáng)的文字表達(dá)能力,有海外學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷者優(yōu)先。
第3篇 藥物代謝研究員崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、進(jìn)行體外藥物代謝模型的開發(fā),包括caco-2、ppb、cyp inhibition、metabolic stability等;
2、根據(jù)研究方案開展體外代謝實(shí)驗(yàn),獨(dú)立完成生物樣品的處理、數(shù)據(jù)的分析及報(bào)告的撰寫;
3、撰寫、修訂并執(zhí)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范;
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷;
2、藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、1-2年體外藥物代謝研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)理論和實(shí)驗(yàn)方法;
5、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神,良好的溝通和學(xué)習(xí)能力。
第4篇 藥物代謝研究崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、進(jìn)行體外藥物代謝模型的開發(fā),包括caco-2、ppb、cyp inhibition、metabolic stability等;
2、根據(jù)研究方案開展體外代謝實(shí)驗(yàn),獨(dú)立完成生物樣品的處理、數(shù)據(jù)的分析及報(bào)告的撰寫;
3、撰寫、修訂并執(zhí)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范;
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷;
2、藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、1-2年體外藥物代謝研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)理論和實(shí)驗(yàn)方法;
5、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神,良好的溝通和學(xué)習(xí)能力。
