第1篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)、要求以及未來可以發(fā)展的方向
質(zhì)量管理員是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織協(xié)調(diào)，其職責(zé)通常包括制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)以及質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
1.協(xié)助組織落實(shí)各項(xiàng)質(zhì)量目標(biāo)（產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)工藝、部門流程等）的完成，貫徹質(zhì)量方針；
2.現(xiàn)場巡檢預(yù)防質(zhì)量事故的發(fā)生，解決現(xiàn)場的質(zhì)量問題，參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告；
3.參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理；
4.負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評審，檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行狀況、有效性；
5.負(fù)責(zé)組織并實(shí)施對公司的員工質(zhì)量管理體系知識(shí)的培訓(xùn)；
6.協(xié)助公司相關(guān)部門制訂公司的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
質(zhì)量管理員崗位要求
1.熟練使用辦公軟件；
2.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強(qiáng)的分析解決問題能力；
3.具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，良好的溝通組織協(xié)調(diào)能力；
4.熟悉服裝各生產(chǎn)流程、工藝要求，相關(guān)服裝檢驗(yàn)參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)，有豐富工廠生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5.勤勞踏實(shí)肯干，能吃苦耐勞，有一定的抗壓能力；
6.熟悉iso9000質(zhì)量管理體系，了解iso9000質(zhì)量體系在企業(yè)的運(yùn)作方法；
7.有服裝qa/qc工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
質(zhì)量管理員發(fā)展方向
質(zhì)量管理員→質(zhì)量主管→質(zhì)量經(jīng)理
第2篇 qc質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
崗位要求:
1、20-35歲,大專以上學(xué)歷,食品相關(guān)專業(yè);
2、熟練基本辦公軟件的操作,有責(zé)任心,能接受夜班;
3、能力優(yōu)秀的均可考慮。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)食品車間食品品質(zhì)監(jiān)督、食品安全檢查,報(bào)告。
2、有食品行業(yè)現(xiàn)場品控經(jīng)驗(yàn)***。
第3篇 疫苗質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
疫苗質(zhì)量管理員 康泰生物制品 深圳康泰生物制品股份有限公司,康泰生物,康泰生物制品,康泰 1、具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷;
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)疫苗日常管理工作。
第4篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)制藥公司
1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作；進(jìn)行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報(bào)告，及時(shí)將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶，參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負(fù)責(zé)每季收集、匯總、上報(bào)質(zhì)量信息報(bào)表，提出重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種，每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核，內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，進(jìn)行不合格項(xiàng)的改進(jìn)措施的跟蹤驗(yàn)證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作，確保質(zhì)量管理制度在各個(gè)環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實(shí)。
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
第5篇 質(zhì)量管理員醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)本科崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)往來首營資料的審核；
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量檔案的管理；
3、負(fù)責(zé)資料的催收；
4、負(fù)責(zé)資料的掃描歸檔；
5、不合格藥品過程監(jiān)督、記錄管理；
6、執(zhí)行并跟進(jìn)召回、追回藥品流程。
職位要求：
1、本科學(xué)歷，檢驗(yàn)學(xué)專業(yè)，并持有主管檢驗(yàn)師證；
2、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作分析能力和語言表達(dá)能力，思維敏捷；
3、熟練運(yùn)用辦公軟件word、excel、ppt；
4、具有服務(wù)意識(shí)，能承受較大的工作壓力；
5、工作細(xì)致、認(rèn)真負(fù)責(zé)、有團(tuán)隊(duì)合作精神
薪資待遇：
完善薪酬體系；
周一至周五上班，周末雙休，公司飯?zhí)锰峁┪绮停?/p>
豐富的成長機(jī)會(huì)，全方位提升綜合素質(zhì)；
簽訂正式勞動(dòng)合同，繳納五險(xiǎn)（養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、工傷、生育）和住房公積金，享有法定節(jié)假日。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經(jīng)驗(yàn)
第6篇 質(zhì)量檔案管理員崗位職責(zé)及職位要求
質(zhì)量檔案管理員職位要求
1.大專及以上學(xué)歷；
2.基本的英語閱讀能力；
3.熟練運(yùn)用辦公軟件；
4.有團(tuán)隊(duì)合作精神，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，踏實(shí)好學(xué)。
質(zhì)量檔案管理員崗位職責(zé)
1.日常維護(hù)qa紙質(zhì)文檔和電子文檔；
2.執(zhí)行項(xiàng)目研究，審查相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
3.改善、維護(hù)及執(zhí)行g(shù)lp規(guī)范及qa項(xiàng)目計(jì)劃；
4.負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實(shí)驗(yàn)方案和最終報(bào)告等；
5.定期向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作進(jìn)度。
第7篇 質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)原材料進(jìn)出庫檢查, 生產(chǎn)過程檢驗(yàn),產(chǎn)成品質(zhì)量檢驗(yàn);
2、負(fù)責(zé)工序檢驗(yàn)及返修、返回、故障件的檢驗(yàn)確認(rèn)工作;
3、負(fù)責(zé)記錄保管本部門的檢驗(yàn)記錄;
4、負(fù)責(zé)配合公司質(zhì)量培訓(xùn)、內(nèi)審等工作;
5、其他工作
第8篇 質(zhì)量部管理員崗位職責(zé)任職要求
職責(zé)描述:
1. 按照法規(guī)要求不斷完善公司的質(zhì)量管理文件體系;
2. 組織實(shí)施對生產(chǎn)全過程的監(jiān)督檢查，確保嚴(yán)格按各種書面規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、檢驗(yàn)和復(fù)核;
3. 參與實(shí)施內(nèi)部的gmp自檢工作，及公司各類gmp符合性認(rèn)證檢查的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作;
4. 參與產(chǎn)品質(zhì)量的改進(jìn)工作，管理與質(zhì)量相關(guān)的各項(xiàng)變更;參與所有偏差的調(diào)查和處理;監(jiān)督完成持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃;對糾正和預(yù)防措施的實(shí)施效果進(jìn)行評審;定期回顧各項(xiàng)質(zhì)量工作;
5.監(jiān)督物料的供應(yīng)商，對物料進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)，并對物料進(jìn)行放行;
6.及時(shí)正確的調(diào)查、處理所有與質(zhì)量有關(guān)的投訴;
7.組織對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行回顧分析;
8.負(fù)責(zé)qa的日常管理工作。
質(zhì)量部管理員崗位
第9篇 醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員:
1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。
2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;
4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。
5.負(fù)責(zé)本公司各類報(bào)告的歸檔等;
6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;
7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。
第10篇 質(zhì)量體系管理員崗位職責(zé)任職要求
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件、管理類的支持性文件、記錄格式等質(zhì)量管理體系文件，以及來源于認(rèn)證機(jī)構(gòu)和法規(guī)行政主管部門的外來文件的管理工作;
2、負(fù)責(zé)編制記錄一覽表，匯總所有與質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的記錄，備案各類記錄的原始版本;
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系過程的監(jiān)視和測量工作;
4、負(fù)責(zé)與質(zhì)量管理體系有關(guān)的數(shù)據(jù)的綜合分析工作;
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系糾正/預(yù)防措施系統(tǒng)的管理工作。
任職要求:
1、 男，25-35周歲，本科學(xué)歷，專業(yè)不限;
2、具有相關(guān)質(zhì)量體系管理工作經(jīng)驗(yàn)3年以上;
3、有責(zé)任心，并有較強(qiáng)的原則性;
4、吃苦耐勞，可以接受加班，抗壓能力強(qiáng)。
質(zhì)量體系管理員崗位
第11篇 醫(yī)療器械質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理員 南京屹特博醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司 南京屹特博醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司,屹特博,屹特博 職能權(quán)限:
1.負(fù)責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗(yàn)規(guī)程;
2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;
3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學(xué)歷;
2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);
4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;
5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗(yàn);
第12篇 項(xiàng)目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)任職要求
項(xiàng)目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
項(xiàng)目質(zhì)量管理員 中建鋼構(gòu)天津有限公司 中建鋼構(gòu)天津有限公司，中建 質(zhì)量員
在建筑與市政工程施工現(xiàn)場，從事施工質(zhì)量策劃、過程控制、檢查、監(jiān)督、驗(yàn)收等工作的專業(yè)人員。
(1)參與進(jìn)行施工質(zhì)量策劃，參與制定質(zhì)量管理制度。
(2)負(fù)責(zé)核查進(jìn)場材料、設(shè)備的質(zhì)量保證資料，監(jiān)督進(jìn)場材料的抽樣復(fù)驗(yàn)。
(3)負(fù)責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序、特殊工序的旁站檢查，參與交接檢驗(yàn)、隱蔽驗(yàn)收、技術(shù)復(fù)核。
(4)負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查的記錄，編制質(zhì)量資料。負(fù)責(zé)匯總、整理、移交質(zhì)量資料。
任職要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷，土木工程或相關(guān)建筑類專業(yè)優(yōu)先;
2、熟悉施工技術(shù)、施工管理、項(xiàng)目管理;
3、具備良好的組織能力、判斷能力、協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力;
4、3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，一年以上總承包項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，持質(zhì)量員上崗證
項(xiàng)目質(zhì)量管理員崗位
